Thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế mới nhất năm 2021

Thứ Sáu, 14/05/2021 | 14:17 GMT+7.
Lượt xem: 1550

Hoạt động trong lĩnh vực trang thiết bị y tế chắc hẳn không còn là hoạt động xa lạ đối với các doanh nghiệp trong nước. Từ khi tình hình bệnh dịch Covid tăng mạnh, các doanh nghiệp chuyển mình sang sản xuất trang thiết bị y tế một phần để đáp ứng nguồn cung trong nước, phần khác để có thể vượt qua thời điểm khó khăn trong đợt dịch.

Đồng hành cùng các doanh nghiệp hoạt động về trang thiết bị y tế, Khánh An gửi tới Quý khách hàng nội dung tư vấn liên quan tới hoạt động Xin giấy phép đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế trong nước, cụ thể:

Căn cứ pháp lý:

- Nghị định 36/2016/NĐ-CP quy định về quản lý trang thiết bị y tế

- Nghị định 169/2018/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số quy định tại Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế

- Văn bản hợp nhất số 01 /VBHN-BYT về quản lý trang thiết bị y tế

Điều kiện để xin Phiếu tiếp nhận đủ điều kiện sản xuất TTBYT

Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, dụng cụ, vật liệu, vật tư cấy ghép, thuốc thử và chất liệu chuẩn in vitro, phần mềm đáp ứng các điều kiện chấn đoán, ngân ngừa, theo dõi, điều trị… Theo quy định của Bộ Y tế, trang thiết bị y tế được phân thành 02 nhóm:

- Nhóm 1 gồm trang thiết bị y tế thuộc loại A- trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro thấp

- Nhóm 2 gồm trang thiết bị y tế thuộc nhóm B, C, D

Tuy nhiên, dù ở nhóm nào thì cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế cũng phải đáp ứng các điều kiện sau:

1. Đối với doanh nghiệp:

Để hoạt động được ngành nghề trang thiết bị y tế, đầu tiên khách hàng cần phải thành lập doanh nghiệp. Theo quy định của Luật doanh nghiệp năm 2020, khách hàng có thể thành lập công ty dưới loại hình Công ty TNHH, Công ty Cổ phần, Doanh nghiệp tư nhân.

>>>Tham khảo: http://https://khanhanlaw.com/thanh-lap-doanh-nghiep-ncs50.html

Trường hợp khách hàng đã có doanh nghiệp trước đó thì công ty phải được đăng ký hoạt động các ngành nghề liên quan tới trang thiết bị y tế. Nếu chưa có, Quý khách hàng cần phải thực hiện thủ tục bổ sung ngành nghề kinh doanh.

>>>Tham khảo: http://https://khanhanlaw.com/bo-sung-nganh-nghe-kinh-doanh-nc23.html

Trường hợp khách hàng đã có công ty, tuy nhiên nhà xưởng sản xuất trang thiết bị được đặt khác trụ sở chính công ty, thì doanh nghiệp cần phải thực hiện thành lập Chi nhánh hoặc Địa điểm kinh doanh tại địa chỉ đặt nhà xưởng sản xuất.

>>>Tham khảo: http://https://khanhanlaw.com/ho-so-thu-tuc-thanh-lap-chi-nhanh-n18177.html

2. Đối với cơ sở:

- Có địa điểm, diện tích nhà xưởng sản xuất phù hợp với yêu cầu của loại trang thiết bị y tế

- Có hệ thống phân khu sản xuất

- Cơ sở sản xuất phải được cấp chứng nhận tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485

- Cơ sở đáp ứng các điều kiện về phòng cháy chữa cháy và điều kiện về môi trường

3. Đối với nhân sự:

- Nhân sự phải có trình độ từ cao đẳng kỹ thuật trang thiết bị y tế trở lên hoặc trình độ từ đại học chuyên ngành kỹ thuật hoặc chuyên ngành y, dược trở lên.

Đối với cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế có chứa chất ma túy và tiền chất, người phụ trách chuyên môn phải có trình độ chuyên ngành trang thiết bị y tế, dược, hóa học hoặc sinh học.

- Có thời gian công tác trực tiếp về kỹ thuật trang thiết bị y tế tại các cơ sở y trang thiết bị y tế từ 24 tháng trở lên.

- Làm việc toàn thời gian tại cơ sở sản xuất.

4. Điều kiện về kiểm định:

Hầu hết các cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế hiện nay đều chưa đáp ứng điều kiện về việc tự tiến hành kiểm định sản phẩm.

Do đó, đối với cơ sở sản xuất, để được chấp thuận của Sở Y tế thì doanh nghiệp cần ký Hợp đồng kiểm định với đơn vị đã được cấp phép để kiểm định loại trang thiết bị y tế tương ứng.

QUY TRÌNH THỰC HIỆN:

Để việc xin Phiếu tiếp nhận đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế, Quý khách hàng cần phải thực hiện qua các bước sau:

Bước 1: Thành lập Công ty hoặc Bổ sung ngành nghề cho Công ty hoặc Thành lập Chi nhánh hoặc Địa điểm kinh doanh

Bước 2: Xin chứng nhận tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

Bước 3: Xin Phiếu tiếp nhận đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế

HỒ SƠ QUÝ KHÁCH HÀNG CẦN CHUẨN BỊ:

- Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp

- Giấy chứng nhận hệ thống quản lý tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016 (có phạm vi chứng nhận tương ứng với hoạt động sản xuất)

- Bản xác nhận thời gian công tác của tổ chức hoạt động trang thiết bị y tế xác nhận cho nhân sự chịu trách nhiệm về sản xuất tại cơ sở (thời gian xác nhận tối thiểu 24 tháng)

- Bằng cấp của nhân sự chịu trách nhiệm về sản xuất tại cơ sở

- CMND/CCCD/Hộ chiếu của người chịu trách nhiệm về sản xuất tại cơ sở

- Danh sách trang thiết bị tại nhà xưởng

- Hợp đồng kiểm định với đơn vị đủ thẩm quyền kiểm định

- Quy trình sản xuất và quản lý chất lượng sản phẩm

THỜI GIAN THỰC HIỆN CÔNG VIỆC:

Tổng thời gian thực hiện công việc tại Khánh An: 20-25 ngày làm việc.

Thời gian này đã gồm cả thời gian hỗ trợ Quý khách hàng xin Chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng ISO 13485:2016.

Trường hợp chỉ xin Cấp đủ điều kiện sản xuất: 10-15 ngày làm việc.

CƠ QUAN GIẢI QUYẾT:

Hồ sơ nộp tại trang online của Bộ Y tế: https://dmec.moh.gov.vn/

Cơ quan quản lý: Sở Y tế nơi đặt nhà máy sản xuất.

LƯU Ý:

Toàn bộ giấy tờ đối với cơ sở sản xuất mặc dù được nộp hồ sơ online nhưng Doanh nghiệp cũng cần chuẩn bị hồ sơ thật tại cơ sở, vì sau khi cấp Giấy phép, Sở Y tế có thể lập đoàn kiểm tra hậu kiểm bất cứ lúc nào.

>>> Tham khảo dịch vụ khác về trang thiết bị y tế:

http://https://khanhanlaw.com/dich-vu-xin-cap-giay-phep-nhap-khau-trang-thiet-bi-y-te-n19286.html

http://https://khanhanlaw.com/tai-sao-phai-thuc-hien-phan-loai-trang-thiet-bi-y-te-n18093.html

Trên đây là một số thông tin liên quan tới Thủ tục xin Phiếu tiếp nhận đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế mới nhất năm 2021. Hy vọng với những thông tin nêu trên có thể giúp Quý khách hàng có cái nhìn rõ hơn về thủ tục này.

Ngoài ra, mọi vướng mắc liên quan tới các bước xử lý nêu trên hoặc là các thủ tục liên quan tới trang thiết bị y tế, Quý khách hàng vui lòng liên hệ trực tiếp tới Công ty Tư vấn Khánh An theo thông tin bên dưới để được hỗ trợ nhanh chóng, hiệu quả.

CÔNG TY TNHH TƯ VẤN KHÁNH AN

Địa chỉ: 85 Vương Thừa Vũ, Khương Mai, Thanh Xuân, Hà Nội

Hotline: 02466.885.821 hoặc 096.987.7894 hoặc 096.155.0403

Email:info@khanhanlaw.net

Bài viết tiếp theo
QUÝ KHÁCH CẦN TƯ VẤN
Công ty TNHH Tư Vấn Khánh An
A: Số 227 Hoàng Văn Thái, Phường Khương Trung, Quận Thanh Xuân, TP Hà Nội
DỊCH VỤ TRỌNG TÂM
Dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C D Trước năm 2022, trang thiết bị y tế nhóm C,D không bắt buộc phải đăng ký lưu hành mà có thể xin giấy phép nhập khẩu hoặc công khai phân loại đối với trang thiết bị y tế không thuộc danh mục phải phê duyệt cấp phép nhập khẩu. Từ 01/01/2022 nghị định 98/2021/NĐ-CP có hiệu lực, đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D phải đăng ký lưu hành. Tuy tại điều khoản chuyển tiếp một số trang thiết bị y tế được phép tiếp tục nhập khẩu đến 31/12/2022, nhưng do tính chất đặc thù của trang thiết bị y tế, một số cơ quan hải quan vẫn yêu cầu buộc phải có số lưu hành trang thiết bị y tế để thông quan hàng hóa. Cùng Khánh An tìm hiểu dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D trong bài viết sau:
Dịch vụ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế uy tín, giá rẻ toàn quốc Kinh doanh trang thiết bị y tế là hoạt động có điều kiện tuy nhiên không bắt buộc với tất cả các loại trang thiết bị y tế. Cụ thể, đối với hoạt động kinh doanh trang thiết bị y tế thuộc loại A hiện tại là không có điều kiện. Các doanh nghiệp kinh doanh trang thiết bị y tế loại A chỉ cần làm thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng cho trang thiết bị y tế loại A trước khi đưa sản phẩm ra thị trường là có thể thực hiện kinh doanh một cách hợp pháp. Đối với trang thiết bị y tế loại B, C, D khi tiến hành kinh doanh cơ sở kinh doanh phải làm thủ tục công bố đủ điêu kiện mua bán đối với trang thiết bị y tế loại này. Trong bài viết này, Khánh An Law xin tư vấn về quy trình, điều kiện, hồ sơ,…để doanh nghiệp có thể công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế.
Thủ tục nhập khẩu hóa chất khử khuẩn trang thiết bị y tế năm 2022 Hóa chất khử khuẩn trang thiết bị y tế là hóa chất có chứa các hoạt chất có tính khử khuẩn, diệt khuẩn, có mục đích duy nhất là khử khuẩn trang thiết bị tế, thuộc thẩm quyền quản lý nhà nước của Vụ trang thiết bị và công trình y tế - Bộ Y Tế. Việc nhập khẩu hóa chất khử khuẩn trang thiết bị y tế cần thực hiện thủ tục đề nghị cấp số lưu hành trang thiết bị y tế khử khuẩn. Bạn đọc hãy cùng Khánh An tìm hiểu trong bài viết sau:
Quy định mới nhất năm 2022 về nhập khẩu test covid Test covid là trang thiết bị y tế thuộc loại sinh phẩm chuẩn đoán Invitro chuẩn đoán việc nhiễm SARS-CoV-2 hay không. Cùng Khánh An tìm hiểu thủ tục nhập khẩu test covid theo quy định mới nhất năm 2022 trong bài viết sau:
Thủ tục thành lập Viện nghiên cứu khoa học công nghệ năm 2022 Trong bài viết chia sẻ đặc biệt lần này, Khánh An sẽ cung cấp cho các Quý khách hàng các thông tin về Thủ tục thành lập Viện nghiên cứu khoa học công nghệ năm 2022 đầy đủ, chỉn chu
THỦ TỤC CẤP SỐ LƯU HÀNH KHẨN CẤP CHO MÁY X-QUANG DI ĐỘNG NHANH CHÓNG UY TÍN THEO QUY ĐỊNH CẬP NHẬP MỚI NHẤT BỘ Y TẾ Máy chụp X quang di động là thiết bị chụp X quang với nhiều tiện ích và ưu điểm vượt trội. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật và trong y học các dòng máy chụp X quang di động ngày càng được cải tiến giúp mang lại nhiều tiện ích trong việc chuẩn đoán hình ảnh.
Dịch vụ xin cấp Giấy phép hoạt động phòng khám nha khoa uy tín Ngày nay, có rất nhiều phòng khám tư nhân được thành lập để đáp ứng nhu cầu về sức khỏe và thẩm mỹ của mọi người. Trong đó bao gồm cả các phòng khám nha khoa của doanh nghiệp trong nước và nước ngoài rất được quan tâm. Vậy để phòng khám nha khoa đi vào hoạt động, doanh nghiệp cần phải thực hiện những thủ tục gì? Chuẩn bị hồ sơ như thế nào? Khánh An xin cung cấp Dịch vụ xin cấp Giấy phép hoạt động phòng khám nha khoa uy tín.

CẤP PHÉP TRONG TRƯỜNG HỢP CẤP BÁCH ĐỐI VỚI TEST NHANH COVID-19 SẢN XUẤT TẠI VIỆT NAM Giá test nhanh nhập khẩu dao động trong khoảng giá khá rộng từ 80.000 VNĐ – 110.000 VNĐ / test do các chi phí cao về vận chuyển quốc tế, bảo quản, thuế quan, trong bối cảnh như vậy. Như vậy, đối với thị trường Việt Nam thì test nhanh sản xuất trong nước đang dần có ưu thế về mặt giá trong bối cảnh cơ quan nhà nước đang tích cực thực hiện bình ổn giá test nhanh và thị trường test nhanh nhập khẩu đang dần bão hòa với gần 100 test nhanh nhập khẩu đã được cấp phép.
Các lưu ý khi thực hiện Công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế loại B trong trường hợp cấp bách theo thông tư 13/2021/TT_BYT mới nhất Trang thiết bị y tế loại B thuộc danh mục qua phê duyệt cấp phép nhập khẩu theo thông tư 30/2015/TT-BYT
Dịch vụ xin cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm Quảng cáo mỹ phẩm là các hoạt động giới thiệu, quảng bá mỹ phẩm nhằm thúc đẩy quá trình sản xuất, bán, sử dụng mỹ phẩm. Với tình hình cạnh tranh mỹ phẩm trên thị trường như hiện nay, việc quảng cáo là vô cùng quan trọng đối với các doanh nghiệp kinh doanh, sản xuất mỹ phẩm. Vậy thực hiện thủ tục đăng ký quảng cáo đối với cơ quan nhà nước như thế nào?
Thủ tục nhập khẩu Test Nhanh Covid 19 Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus và xét nghiệm tìm kháng thể do cơ thể sinh ra để chống lại virut. Test nhanh covid 19 phát hiện kháng nguyên covid 19 hiện nay đang được ứng dụng rộng rãi để sàng lọc diện rộng nhằm phát hiện covid 19.
Dịch vụ xin Giấy phép nhập khẩu Test Covid sử dụng với máy PCR Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus. Test phát hiện kháng nguyên virus SarS-CoV-2 là gì? Kit xét nghiệm đa chỉ tiêu SARS-CoV-2 RT-PCR là hóa chất chuẩn đoán dùng trong xét nghiệm định tính RNA từ vi-rút SARS-CoV-2 bằng phương pháp Real-Time RT-PCR từ các mẫu bệnh phẩm đường hô hấp trên như mẫu phết dịch mũi họng và mẫu phết dịch hầu họng.
Công ty Khánh An sinh nhật năm thứ 3 (2017-2020)
[KHÁNH AN] - 13/07/2017 ->13/07/2020, 


Khánh An được cấp đăng ký kinh doanh với mã số thuế 0107921821 vào ngày 13/07/2017, từ đó mà ngày này hằng năm được trở thành ngày sinh nhật vui vẻ, có ý nghĩa đối với Đội ngũ nhân sự của Khánh A...
Làm thế nào để thành lập công ty ở Singapore? Thành lập công ty tại Singapore cần hồ sơ như thế nào và chi phí ra sao? Cùng tham khảo những lưu ý khi thành lập công ty tại Singapore nhé!
Dịch vụ mở công ty tại Singapore hiệu quả, tiết kiệm Dịch vụ mở công ty tại Singapore chuyên hỗ trợ các doanh nghiệp thực hiện thủ tục thành lập công ty, doanh nghiệp một cách hiệu quả, tiết kiệm, nhanh chóng.
Phân biệt khuyến mại với chiết khấu thương mại Câu hỏi: Bạn ơi mình không hiểu chiết khấu với khuyến mại thì khác nhau chỗ nào? Bạn giải thích giúp mình với, để làm hai hình thức đó thì có phải đăng ký gì không? Người gửi: Bạn Nam Anh. Nội dung tư vấn: Cảm ơn Bạn đã gửi câu hỏi về chuyên mục
Quyền ly hôn và nuôi con khi chồng ngoại tình? Câu hỏi: Vợ chồng em kết hôn đã được 4 năm, hiện tại em có 2 đứa con. 1 đứa 3 tuổi rưỡi và một đứa mới được 8 tháng. Trong thời gian mà em ở cữ thì chồng em ngoại tình. Em đã bỏ qua 1 lần rồi nhưng vẫn tái lại. Em không
Làm sao để chứng minh 02 số Chứng minh thư nhân dân là của cùng 1 người? Câu hỏi: Chị có thay chứng minh thư, giờ trong sổ đỏ đất đai lại là số chứng minh cũ. Giờ có cách nào để chứng minh 2 số cmnd là 1 không? Cảm ơn em Người gửi: Chị Lê Trang Nội dung tư vấn: Cảm ơn Chị Trang đã gửi câu hỏi  tới chuyên
Kinh doanh dịch vụ đòi nợ Câu hỏi: Thủ tục thành lập Công ty kinh doanh dịch vụ đòi nợ. Cần phải đáp ứng điều kiện gì để hoạt động dịch vụ đòi nợ. Quy định của pháp luật có đang dự thảo thay đổi điểm nào có lợi không? Người gửi: Bạn Quyên. Nội dung tư vấn: Cảm ơn Bạn
 
Gọi ngay: 096.987.7894