Tự
công bố chất lượng sản phẩm phù hợp quy định an toàn thực phẩm là thủ tục bắt
buộc khi tổ chức hoặc cá nhân muốn đưa sản phẩm ra thị trường. Theo đó, sản phẩm
trà cũng thuộc đối tượng bắt buộc phải thực hiện thủ tục tự công bố với cơ quan
quản lý Nhà nước. Đây là loại thực phẩm đã rất quen thuộc, được sử dụng phổ biến.
Vậy để biết được trình tự thủ tục thực hiện công bố tiêu chuẩn chất lượng trà
sao cho phù hợp với quy định pháp luật, Khánh An Law xin cung cấp dịch vụ công
bố sản phẩm trà đến Quý khách hàng như sau:
1.
Cơ
sở pháp lý
-
Luật An toàn thực phẩm năm 2010
-
Nghị định số 15/2018/NĐ-CP Quy định chi
tiết thi hành một số điều của Luật An toàn thực phẩm
Sản phẩm trà thuộc đối tượng bắt buộc phải thực hiện thủ tục tự công bố với cơ quan quản lý Nhà nước
2.
Hồ
sơ công bố tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm trà trong nước
§
Bản
tự công bố sản phẩm theo mẫu
§
Giấy
chứng nhận An toàn vệ sinh thực phẩm
§
Mẫu
sản phẩm, Mẫu nhãn hoặc hình ảnh nhãn sản phẩm.
§
Phiếu
kết quả kiểm nghiệm sản phẩm trong vòng 12 tháng có đủ chỉ tiêu theo quy định;
§
Giấy
đăng ký kinh doanh có ngành nghề kinh doanh sản phẩm hoặc chứng nhận pháp nhân
đối với tổ chức, cá nhân;
3.
Thủ
tục công bố tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm trà trong nước
Bước 1:
Xây dựng và hoàn tất hồ sơ công bố
Bước 2:
Nộp hồ sơ lên cơ quan nhà nước có thầm quyền
Bước 3:
Sửa đổi, bổ sung hồ sơ theo yêu cầu của cơ quan nhà nước (nếu có)
Bước 4:
Nhận kết quả Giấy chứng nhận công bố sản phẩm do cơ quan nhà nước có thẩm quyền
cấp.
4.
Thời
gian thực hiện thủ tục:
5
– 7 ngày làm việc kể từ ngày cơ quan nhà nước nhận được hồ sơ hợp lệ
5.
Dịch
vụ hỗ trợ thực hiện thủ tục công bố tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm trà trong nước
tại Khanh An Consultant
ü
Tiếp
nhận thông tin và tư vấn cho Quý khách hàng về các vấn đề liên quan đến công bố
tiêu chuẩn chất lượng trà
ü
Xây
dựng hồ sơ tự công bố, hướng dẫn khách hàng sửa nhãn theo đúng quy định pháp luật
ü
Tiến
hành nộp và theo dõi hồ sơ
ü
Thông
báo, hướng dẫn khách hàng kiểm tra thông tin hồ sơ được đăng tải trên trang
thông tin điện tử
ü
Hỗ
trợ tư vấn sau tự công bố
UY TÍN – CHẤT LƯỢNG –
HIỆU QUẢ CAO là những giá trị chúng tôi mang lại cho Quý khách hàng. Đáp lại những
giá trị đó là những phản hồi rất tích cực đã mang lại động lực cho Khánh An
phát triển như ngày hôm nay. Mọi thắc mắc vui lòng liên hệ ngay với chúng tôi
Thông tin liên hệ:
CÔNG
TY TNHH TƯ VẤN KHÁNH AN
Mobile:
02466.885.821 / 096.987.7894
Địa
chỉ: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân,
Hà Nội
Web:
Khanhanlaw.com
Email:Info@khanhanlaw.net
Rât
hân hạnh được hợp tác cùng Quý khách!
Trước năm 2022, trang thiết bị y tế nhóm C,D không bắt buộc phải đăng ký lưu hành mà có thể xin giấy phép nhập khẩu hoặc công khai phân loại đối với trang thiết bị y tế không thuộc danh mục phải phê duyệt cấp phép nhập khẩu. Từ 01/01/2022 nghị định 98/2021/NĐ-CP có hiệu lực, đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D phải đăng ký lưu hành. Tuy tại điều khoản chuyển tiếp một số trang thiết bị y tế được phép tiếp tục nhập khẩu đến 31/12/2022, nhưng do tính chất đặc thù của trang thiết bị y tế, một số cơ quan hải quan vẫn yêu cầu buộc phải có số lưu hành trang thiết bị y tế để thông quan hàng hóa. Cùng Khánh An tìm hiểu dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D trong bài viết sau:
Kinh doanh trang thiết bị y tế là hoạt động có điều kiện tuy nhiên không bắt buộc với tất cả các loại trang thiết bị y tế. Cụ thể, đối với hoạt động kinh doanh trang thiết bị y tế thuộc loại A hiện tại là không có điều kiện. Các doanh nghiệp kinh doanh trang thiết bị y tế loại A chỉ cần làm thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng cho trang thiết bị y tế loại A trước khi đưa sản phẩm ra thị trường là có thể thực hiện kinh doanh một cách hợp pháp. Đối với trang thiết bị y tế loại B, C, D khi tiến hành kinh doanh cơ sở kinh doanh phải làm thủ tục công bố đủ điêu kiện mua bán đối với trang thiết bị y tế loại này. Trong bài viết này, Khánh An Law xin tư vấn về quy trình, điều kiện, hồ sơ,…để doanh nghiệp có thể công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế.
Trong bài viết chia sẻ đặc biệt lần này, Khánh An sẽ cung cấp cho các Quý khách hàng các thông tin về Thủ tục thành lập Viện nghiên cứu khoa học công nghệ năm 2024 đầy đủ, chỉn chu
Máy chụp X quang di động là thiết bị chụp X quang với nhiều tiện ích và ưu điểm vượt trội. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật và trong y học các dòng máy chụp X quang di động ngày càng được cải tiến giúp mang lại nhiều tiện ích trong việc chuẩn đoán hình ảnh.
Ngày nay, có rất nhiều phòng khám tư nhân được thành lập để đáp ứng nhu cầu về sức khỏe và thẩm mỹ của mọi người. Trong đó bao gồm cả các phòng khám nha khoa của doanh nghiệp trong nước và nước ngoài rất được quan tâm. Vậy để phòng khám nha khoa đi vào hoạt động, doanh nghiệp cần phải thực hiện những thủ tục gì? Chuẩn bị hồ sơ như thế nào? Khánh An xin cung cấp Dịch vụ xin cấp Giấy phép hoạt động phòng khám nha khoa uy tín.
Trang thiết bị y tế loại B thuộc danh mục qua phê duyệt cấp phép nhập khẩu theo thông tư 30/2015/TT-BYT
Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus và xét nghiệm tìm kháng thể do cơ thể sinh ra để chống lại virut. Test nhanh covid 19 phát hiện kháng nguyên covid 19 hiện nay đang được ứng dụng rộng rãi để sàng lọc diện rộng nhằm phát hiện covid 19.
Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus. Test phát hiện kháng nguyên virus SarS-CoV-2 là gì? Kit xét nghiệm đa chỉ tiêu SARS-CoV-2 RT-PCR là hóa chất chuẩn đoán dùng trong xét nghiệm định tính RNA từ vi-rút SARS-CoV-2 bằng phương pháp Real-Time RT-PCR từ các mẫu bệnh phẩm đường hô hấp trên như mẫu phết dịch mũi họng và mẫu phết dịch hầu họng.
Công ty TNHH Tư Vấn Khánh An
A: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
Chính sách
DỊCH VỤ
Dịch vụ thành lập trung tâm ngoại ngữ
Dịch vụ thành lập trung tâm tư vấn du học
Dịch vụ làm phiếu lý lịch tư pháp
BẢN ĐỒ VĂN PHÒNG
