Trang chủ » Tư vấn khác » Tư vấn khác

Thủ tục xin giấy phép lưu hành tự do (CFS) để xuất khẩu khẩu trang y tế

Thứ Ba, 15/06/21 lúc 11:50.

Trước tình hình diễn biến phức tạp của đại dịch Covid-19, nhằm đáp ứng nhu cầu sử dụng khẩutrang y tế không chỉ trong nước mà còn đối với toàn thế giới, nhiều doanh nghiệpcó ý định xuất khẩu khẩu trang y tế ra nước ngoài. Tuy nhiên để có thể xuất khẩu,trước hết doanh nghiệp phải được cấp giấy phép lưu hành tự do (CFS). Trong bàiviết này, Khánh An sẽ cùng bạn đọc tìm hiểu Thủ tục xin giấy phép lưu hành tựdo (CFS) để xuất khẩu khẩu trang y tế.

1. Giấy phép lưu hành tự do (CFS) là gì?

Giấy chứng nhận lưu hành tự do(Certificate of Free Sale – CFS) là giấy chứng nhận do cơ quan nhà nước có thẩmquyền của nước xuất khẩu cấp cho thương nhân xuất khẩu sản phẩm, hàng hóa ghitrong CFS để chứng nhận rằng sản phẩm, hàng hóa đó được sản xuất và được phéplưu hành tự do tại nước xuất khẩu.

2. Tại sao phải xin CFS để xuất khẩu khẩu trang y tế?

Giấy chứng nhận lưuhành tự do được xem như công cụ để nước nhập khẩu đánh giá được mức độ an toànchất lượng sản phẩm nhập khẩu vào nước mình.

Khi một sản phẩm đượccấp giấy chứng nhận lưu hành tự do có nghĩa là sản phẩm đó đã thông qua nhữngphương pháp đánh giá kiểm tra của cơ quan chuyên môn tại nước xuất khẩu, đã đượcphép lưu hành và được tiêu dung tại chính nước đó. Điều này giúp nước nhập khẩuđánh giá được mức độ an toàn chất lượng sản phẩm nhập khẩu vào nước họ.

Như vậy, một khi xin đượcgiấy chứng nhận lưu hành tự do, thương nhân Việt Nam sẽ dễ dàng hơn trong việclưu hành khẩu trang y tế của mình tại nước ngoài.

CFS - Biểu mẫu giấy chứng nhận lưu hành tự do các nước trên Thế Giới

CFS giúp thương nhân Việt Nam dễ dàng lưu hành khẩu trang y tế tại nước ngoài

3. Cơ quan nào cấp có thẩm quyền cấp CFS đối với hàng hóa xuất khẩu?

Căn cứ Điều 5 Thông tưsố 12/2018/TT-BCT của Bộ trưởng Bộ Công Thương, cơ quan cấp CFS đối với hànghóa xuất khẩu thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Công Thương, bao gồm:

- Phòng Quản lý Xuấtnhập khẩu khu vực Hà Nội - Cục Xuất nhập khẩu - Bộ Công Thương, địa chỉ: 25 NgôQuyền, quận Hoàn Kiếm, thành phố Hà Nội.

- Phòng Quản lý Xuấtnhập khẩu khu vực Đà Nẵng - Cục Xuất nhập khẩu - Bộ Công Thương, địa chỉ: 7BCách Mạng Tháng Tám, quận Hải Châu, thành phố Đà Nẵng.

- Phòng Quản lý Xuất nhậpkhẩu khu vực thành phố Hồ Chí Minh - Cục Xuất nhập khẩu - Bộ Công Thương, địachỉ: Lầu 8, tòa nhà 12 Nguyễn Thị Minh Khai, Quận 1, Thành phố Hồ Chí Minh.

4. Hồ sơ xin CFS để xuất khẩu khẩu trang y tế:

Nếu không muốn bị trả lạihồ sơ và kéo dài thời gian xin cấp CFS, thương nhân phải đảm bảo hồ sơ xin cấpCFS đã đầy đủ theo quy định. Cụ thể hồ sơ bao gồm:

- Văn bản đề nghị cấpCFS nêu rõ tên hàng, mã HS của hàng hóa, số chứng nhận tiêu chuẩn sản phẩm hoặcsố đăng ký, số hiệu tiêu chuẩn (nếu có), thành phần hàm lượng hợp chất (nếucó), nước nhập khẩu hàng hóa: 1 bản chính, thể hiện bằng tiếng Việt và tiếngAnh.

- Giấy chứng nhận đầu tưhoặc giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh, giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp:1 bản sao có đóng dấu của thương nhân.

- Danh mục các cơ sở sảnxuất (nếu có), bao gồm tên, địa chỉ của cơ sở, các mặt hàng sản xuất để xuất khẩu:1 bản chính.

- Bản tiêu chuẩn công bốáp dụng đối với sản phẩm, hàng hóa kèm theo cách thể hiện (trên nhãn hàng hóahoặc trên bao bì hàng hóa hoặc tài liệu kèm theo sản phẩm, hàng hóa): 1 bản saocó đóng dấu của thương nhân.

5. Thủ tục xin CFS để xuất khẩu khẩu trang y tế:

Căn cứ Nghị định số 69/2018/NĐ-CPcủa Chính phủ quy định chi tiết một số Điều của Luật Quản lý ngoại thương, thủtục xin cấp CFS đối với hàng hóa xuất khẩu nói chung và khẩu trang y tế nói riêngnhư sau:

Bước 1: Thương nhân gửi 1 bộ hồ sơ trực tiếp hoặc qua đường bưu điệnhoặc trực tuyến (nếu có áp dụng) đến cơ quan cấp CFS.

Trường hợp hồ sơ chưađầy đủ, đúng quy định, trong thời hạn 3 ngày làm việc, kể từ ngày tiếp nhận hồsơ, cơ quan cấp CFS thông báo để thương nhân hoàn thiện hồ sơ. Trường hợp khôngcấp CFS, cơ quan cấp CFS có văn bản trả lời nêu rõ lý do.

Bước 2: Cơ quan cấp CFS có thể tiến hành kiểm tra tại nơi sản xuấttrường hợp nhận thấy việc kiểm tra trên hồ sơ là chưa đủ căn cứ để cấp CFS hoặcphát hiện có dấu hiệu vi phạm quy định đối với CFS đã cấp trước đó.

Thời hạn cấp CFS khôngquá 3 ngày làm việc, kể từ ngày thương nhân nộp hồ sơ đầy đủ, đúng quy định. Sốlượng CFS được cấp cho hàng hóa theo yêu cầu của thương nhân.

Khánh An vừa cùng bạnđọc tìm hiểu thủ tục xin giấy phép lưu hành tự do (CFS) để xuất khẩu khẩu trangy tế theo quy định của pháp luật hiện hành. Mong rằng bài viết đã cung cấp nhữngkiến thức hữu ích cho bạn đọc.

Trước diễn biến phức tạp của đạidịch Covid-19, mỗi người cần nghiêm túc thực hiện thông điệp 5K (khẩu trang,khoảng cách, không tập trung, khử khuẩn, khai báo y tế) theo hướng dẫn của Bộ Ytế về phòng chống dịch. Khánh An chúc tất cả bạn đọc luôn mạnh khoẻ, tích cực đểcùng cộng đồng chung tay vượt qua khoảng thời gian này.

Bạn đọc đừng quên theodõi Khánh An mỗi ngày để nâng cao kiến thức pháp lý và chủ động bảo vệ tốt nhấtquyền lợi của mình. Nếu có bất cứ vướng mắc nào hoặc có nhu cầu sử dụng dịch vụxin cấp CFS để xuất khẩu khẩu trang y tế, đừng ngại liên hệ với Khánh An để đượctư vấn trực tiếp.

CÔNG TY TNHH TƯ VẤN KHÁNH AN

Văn phòng: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

Hotline: 02466.885.821hoặc 096.987.7894

Email:info@khanhanlaw.net

Website:https://khanhanlaw.com/

Bài viết trước đó
Bài viết tiếp theo
QUÝ KHÁCH CẦN TƯ VẤN
Công ty TNHH Tư Vấn Khánh An
A: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
DỊCH VỤ TRỌNG TÂM
Dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C D mới nhất Trước năm 2022, trang thiết bị y tế nhóm C,D không bắt buộc phải đăng ký lưu hành mà có thể xin giấy phép nhập khẩu hoặc công khai phân loại đối với trang thiết bị y tế không thuộc danh mục phải phê duyệt cấp phép nhập khẩu. Từ 01/01/2022 nghị định 98/2021/NĐ-CP có hiệu lực, đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D phải đăng ký lưu hành. Tuy tại điều khoản chuyển tiếp một số trang thiết bị y tế được phép tiếp tục nhập khẩu đến 31/12/2022, nhưng do tính chất đặc thù của trang thiết bị y tế, một số cơ quan hải quan vẫn yêu cầu buộc phải có số lưu hành trang thiết bị y tế để thông quan hàng hóa. Cùng Khánh An tìm hiểu dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D trong bài viết sau:
THỦ TỤC CẤP SỐ LƯU HÀNH KHẨN CẤP CHO MÁY X-QUANG DI ĐỘNG NHANH CHÓNG UY TÍN THEO QUY ĐỊNH CẬP NHẬP MỚI NHẤT BỘ Y TẾ Máy chụp X quang di động là thiết bị chụp X quang với nhiều tiện ích và ưu điểm vượt trội. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật và trong y học các dòng máy chụp X quang di động ngày càng được cải tiến giúp mang lại nhiều tiện ích trong việc chuẩn đoán hình ảnh.
Thủ tục nhập khẩu Test Nhanh Covid 19 Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus và xét nghiệm tìm kháng thể do cơ thể sinh ra để chống lại virut. Test nhanh covid 19 phát hiện kháng nguyên covid 19 hiện nay đang được ứng dụng rộng rãi để sàng lọc diện rộng nhằm phát hiện covid 19.
Dịch vụ xin Giấy phép nhập khẩu Test Covid sử dụng với máy PCR Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus. Test phát hiện kháng nguyên virus SarS-CoV-2 là gì? Kit xét nghiệm đa chỉ tiêu SARS-CoV-2 RT-PCR là hóa chất chuẩn đoán dùng trong xét nghiệm định tính RNA từ vi-rút SARS-CoV-2 bằng phương pháp Real-Time RT-PCR từ các mẫu bệnh phẩm đường hô hấp trên như mẫu phết dịch mũi họng và mẫu phết dịch hầu họng.
Có thể bạn quan tâm
Chat Zalo Chat Facebook Hotline: 096.987.7894