Theo báo cáo thị trường do hãng Researchand Markets vừa công bố, giá trị sữa và chế phẩm từ sữa nhập khẩu vào Việt Namtrong năm 2021 là 11,8 tỷ USD. Dự báo tăng tương đương 12,4% mỗi năm cho đến2031. Cùng Khánh An tìm hiểu các quy định về thủ tục và giấy phép nhập khẩu sữatrong bài viết sau:
1.CĂN CỨ PHÁP LÝ
-Luật an toàn vệ sinh thực phẩm và các văn bản hướng dẫn thi hành;
-Luật quản lý ngoại thương và các văn bản hướng dẫn thi hành
2. KIỂM ĐỊNH CHẤT LƯỢNG SỮA
Sữa là thực phẩm bổ sung, hỗ trợ phát triển, có ảnh hưởng đến sức khỏecon người. Khi nhập khẩu sữa có xuất xứ từ nước ngoài, đơn vị nhập khẩu cần thựchiện việc kiểm định chất lượng và đánh giá an toàn thực phẩm tại đơn vị kiểmnghiệm có thẩm quyền tại Việt Nam trên các chỉ tiêu kiểm nghiệm bao gồm:
- Hàm lượng các kim loại nặngnhư: Asen, Cadimi, Chì, Thủy ngân, Thiếc đảm bảo mức an toàn.
- Hàm lượng Aflatoxin M1, Aflatoxin B1
- … Các chỉ tiêu cụ thể khác vui lòng liên hệ Khánh An để được tư vấnchi tiết
3. CÔNG BỐ NHẬP KHẨU SỮA
Theo Điều 6 Nghị định 15/2018/NĐ-CP, công bố nhập khẩu sữa được quy địnhcụ thể như sau:
"Tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh thực phẩm phải đăng ký bản côngbố sữa nhập khẩu đối với các sữa nhập khẩu sau đây:
1. Thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thực phẩm dinh dưỡng y học, thực phẩmdùng cho chế độ ăn đặc biệt.
2. Sữa nhập khẩu dinh dưỡng dùng cho trẻ đến 36 tháng tuổi.
3. Phụ gia thực phẩm hỗn hợp có công dụng mới, phụ gia thực phẩm khôngthuộc trong danh mục phụ gia được phép sử dụng trong thực phẩm hoặc không đúngđối tượng sử dụng do Bộ Y tế quy định.”
Như vậy, trước khi thực hiện việc nhập khẩu vào Việt nam thì đơn vị nhậpkhẩu cần thực hiện thủ tục công bố sữa.
Hồ sơ công bố nhập khẩu sữa
a) Bản công bố sữa nhập khẩu đối với trường hợp nhập khẩu sữa
b) Giấy chứng nhận lưu hành tự do (Certificate of Free Sale) hoặc Giấychứng nhận xuất khẩu (Certificate of Exportation) hoặc Giấy chứng nhận y tế(Health Certificate) của cơ quan có thẩm quyền của nước xuất xứ/xuất khẩu cấpcó nội dung bảo đảm an toàn cho người sử dụng hoặc được bán tự do tại thị trườngcủa nước sản xuất/xuất khẩu (hợp pháp hóa lãnh sự);
c) Phiếu kết quả kiểm nghiệm an toàn thực phẩm của sữa nhập khẩu trongthời hạn 12 tháng tính đến ngày nộp hồ sơ được cấp bởi phòng kiểm nghiệm đượcchỉ định hoặc phòng kiểm nghiệm được công nhận phù hợp ISO 17025 gồm các chỉtiêu an toàn do Bộ Y tế ban hành theo nguyên tắc quản lý rủi ro phù hợp với quyđịnh của quốc tế hoặc các chỉ tiêu an toàn theo các quy chuẩn, tiêu chuẩn tươngứng do tổ chức, cá nhân công bố trong trường hợp chưa có quy định của Bộ Y tế(bản chính hoặc bản sao chứng thực);
d) Bằng chứng khoa học chứng minh công dụng của sữa nhập khẩu hoặc củathành phần tạo nên công dụng đã công bố (bản chính hoặc bản sao có xác nhận củatổ chức, cá nhân). Khi sử dụng bằng chứng khoa học về công dụng thành phần của sữanhập khẩu để làm công dụng cho sữa nhập khẩu thì liều sử dụng hàng ngày của sữanhập khẩu tối thiểu phải lớn hơn hoặc bằng 15% lượng sử dụng thành phần đó đãnêu trong tài liệu;
đ) Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu Thựchành sản xuất tốt (GMP) hoặc chứng nhận tương đương trong trường hợp sữa nhậpkhẩu nhập khẩu là thực phẩm bảo vệ sức khỏe.
.4. CÔNG VIỆC KHÁNH AN THỰC HIỆN
- Tư vấn pháp luật,hướng dẫn chuẩn bị tài liệu, hồ sơ cũng như hỗ trợ Khách hàng thực hiện thủtục;
- Hỗ trợ khách hàng soạnthảo và chuẩn bị toàn bộ hồ sơ;
- Đại diện cho Khách hàngnộp hồ sơ tại cơ quan nhà nước có thẩm quyền cũng như theo dõi quá trình xử lýhồ sơ từ cơ quan nhà nước có thẩm quyền;
- Đại diện khách hàngnhận kết quả và trao lại khách hàng.
Có thể bạn quan tâm:
----
Quy định về xác nhận nộidung quảng cáo sữa mới nhất
Quy định về sản xuất vàcông bố bánh kẹo mới nhất
Những quy định về xin xác nhận nội dung quảng cáo thực phẩm, phụgia thực phẩm
Thông tinliên hệ
CÔNG TYTNHH TƯ VẤN KHÁNH AN
Văn phòng: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
Hotline: 02466.885.821 hoặc 096.987.7894
Email: info@khanhanlaw.net
Website: https://khanhanlaw.com/
Trước năm 2022, trang thiết bị y tế nhóm C,D không bắt buộc phải đăng ký lưu hành mà có thể xin giấy phép nhập khẩu hoặc công khai phân loại đối với trang thiết bị y tế không thuộc danh mục phải phê duyệt cấp phép nhập khẩu. Từ 01/01/2022 nghị định 98/2021/NĐ-CP có hiệu lực, đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D phải đăng ký lưu hành. Tuy tại điều khoản chuyển tiếp một số trang thiết bị y tế được phép tiếp tục nhập khẩu đến 31/12/2022, nhưng do tính chất đặc thù của trang thiết bị y tế, một số cơ quan hải quan vẫn yêu cầu buộc phải có số lưu hành trang thiết bị y tế để thông quan hàng hóa. Cùng Khánh An tìm hiểu dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D trong bài viết sau: 
Máy chụp X quang di động là thiết bị chụp X quang với nhiều tiện ích và ưu điểm vượt trội. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật và trong y học các dòng máy chụp X quang di động ngày càng được cải tiến giúp mang lại nhiều tiện ích trong việc chuẩn đoán hình ảnh. 
Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus và xét nghiệm tìm kháng thể do cơ thể sinh ra để chống lại virut. Test nhanh covid 19 phát hiện kháng nguyên covid 19 hiện nay đang được ứng dụng rộng rãi để sàng lọc diện rộng nhằm phát hiện covid 19. 
Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus. Test phát hiện kháng nguyên virus SarS-CoV-2 là gì? Kit xét nghiệm đa chỉ tiêu SARS-CoV-2 RT-PCR là hóa chất chuẩn đoán dùng trong xét nghiệm định tính RNA từ vi-rút SARS-CoV-2 bằng phương pháp Real-Time RT-PCR từ các mẫu bệnh phẩm đường hô hấp trên như mẫu phết dịch mũi họng và mẫu phết dịch hầu họng. Công ty TNHH Tư Vấn Khánh An
A: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
Chính sách
DỊCH VỤ
Dịch vụ thành lập trung tâm ngoại ngữ
Dịch vụ thành lập trung tâm tư vấn du học
Dịch vụ làm phiếu lý lịch tư pháp
BẢN ĐỒ VĂN PHÒNG
Thiết kế web: vGing
