Hóa chất có những tác động khác nhau, có những loại nguy hiểm cực độc, cónhững loại lại tác động không tốt cho con người. Nếu không được khai báo và đàotạo huấn luyện an toàn hóa chất kịp thời cho người cung cấp kịp thời sẽ gây nênnhững rắc rối khó có thể giải quyết được. Chính vì vậy mà pháp luật Việt Nam đãlập nên danh mục phải khai báo hóa chất đối với các doanh nghiệp đang kinhdoanh xuất nhập khẩu hóa chất. Thực hiện khai báo hoá chất như nào? Hãy cũngKhánh An tìm hiểu sau đây nhé:
1. Cơ sở pháp lý
– Nghị định 113/2017/NĐ-CP;
– Luật Hóa chất 2007;
Để biết rõ hơn về danh mục các hóa chất phải khai báo Bộ Công thương,doanh nghiệp có thể tham khảo tại phụ lục V danh mục hóa chất phải khai báo. Tạiphụ lục này, có danh mục khai báo hóa chất mới nhất (Kèm theo Nghị định số113/2017/NĐ-CP ngày 09 tháng 10 năm 2017 của Chính phủ) bao gồm tên tiếng Việt,tiếng Anh của hóa chất, mã HS, mã CAS và công thức hóa học của hóa chất. Phụ lụcV có trên 1000 chất hóa học cần khai báo trước khi doanh nghiệp muốn hoạt độngkinh doanh.
2. Thực hiện khai báo hóa chất nhập khẩu
Trường hợp 1: Có thể nộp hồ sơ giấy bằng cách gửi bưu điện, hoặc nộp trực tiếp tại Cụchóa chất – Bộ công thương, theo địa chỉ: 21 Ngô Quyền, quận Hoàn Kiếm, Hà Nội.
Trường hợp 2: Ngoài việc khai báo trực tiếp (nộp hồ sơ giấy), người nhập khẩu còn có thểkhai qua mạng internet, tại trang web của Cục hóa chất.
Bước 1: Tổ chức, cá nhân nhập khẩu hóa chất thực hiện khai báo hóa chất nhậpkhẩu trước khi thông quan qua Cổng thông tin một cửa quốc giahttps://vnsw.gov.vn
Bước 2: Tạo tài khoản truy cập Cổng thông tin một cửa quốc gia
- Tổ chức, cá nhân tạo tài khoản đăng nhập theo mẫu quy định trên Cổngthông tin một cửa quốc gia, bao gồm các thông tin, tệp tin đính kèm;
- Trường hợp cần làm rõ hoặc xác nhận thông tin, cơ quan tiếp nhận thôngtin khai báo yêu cầu tổ chức, cá nhân nộp các văn bản, chứng từ quy định tại điểma khoản này dạng bản in.
Bước 3: Khai báo thông tin hóa chất nhập khẩu
Theo điều 27 của nghị định 113/2017/NĐ-CP, sau khi đăng ký tài khoản thànhcông trên hệ thống 1 cửa Quốc gia, Doanh nghiệp cần chuẩn bị một số giấy tờchính bao gồm:
· Bảnkhai báo hóa chất: Các thông tin khai báo theo mẫu quy định tại Phụ lục VI Nghịđịnh này trên Cổng thông tin một cửa quốc gia bao gồm các thông tin tổ chức, cánhân khai báo, các thông tin hóa chất nhập khẩu;
· Hóađơn mua, bán hóa chất (Invoice, packing list)
· Phiếuan toàn hóa chất bằng tiếng Việt
· Trườnghợp đối với mặt hàng phi thương mại không có hóa đơn mua, bán hóa chất, tổ chức,cá nhân khai báo hóa chất có thể sử dụng giấy báo hàng về cảng thay cho hóa đơnthương mại.
3. Giá trị pháp lý của chứng từ điện tử
- Tổ chức, cá nhân thực hiện khai báo thông tin thông qua Cổng thông tin mộtcửa quốc gia. Thông tin sẽ tự động chuyển đến hệ thống của Bộ Công Thương, khiđó hệ thống của Bộ Công Thương sẽ tự động phản hồi qua Cổng thông tin một cửaquốc gia tới tổ chức, cá nhân khai báo và cơ quan hải quan, thông tin phản hồinhư một bằng chứng xác nhận hoàn thành khai báo hóa chất, làm cơ sở để tổ chức,cá nhân hoạt động liên quan làm thủ tục thông quan;
- Thông tin phản hồi khai báo hóa chất nhập khẩu qua Cổng thông tin một cửaquốc gia theo mẫu quy định tại Phụ lục VI Nghị định này, có giá trị pháp lý đểlàm thủ tục thông quan.
Xem thêm: Thủ tục xin Giấy phép đủ điều kiện kinh doanh hóa chất (khanhanlaw.com)
Bạn đang không biết loại hóa chất mà mình nhập khẩu về có phải xin giấyphép nhập khẩu hay có phải khai báo hóa chất hay không? Liên hệ ngay với KhánhAn để được tư vấn MIỄN PHÍ và hỗ trợ làm thủ tục xin giấy xác nhận khai báo hóachất.
CÔNG TY TNHH TƯ VẤN KHÁNH AN
Address: Số Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Phường Khương Trung, Quận Thanh Xuân, TPHà Nội
Mobile: 02466.885.821 / 096.987.7894
Web: Khanhanlaw.com
Email: Info@khanhanlaw.net
Rất hân hạnh được hợp tác cùng Quý khách!
Trước năm 2022, trang thiết bị y tế nhóm C,D không bắt buộc phải đăng ký lưu hành mà có thể xin giấy phép nhập khẩu hoặc công khai phân loại đối với trang thiết bị y tế không thuộc danh mục phải phê duyệt cấp phép nhập khẩu. Từ 01/01/2022 nghị định 98/2021/NĐ-CP có hiệu lực, đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D phải đăng ký lưu hành. Tuy tại điều khoản chuyển tiếp một số trang thiết bị y tế được phép tiếp tục nhập khẩu đến 31/12/2022, nhưng do tính chất đặc thù của trang thiết bị y tế, một số cơ quan hải quan vẫn yêu cầu buộc phải có số lưu hành trang thiết bị y tế để thông quan hàng hóa. Cùng Khánh An tìm hiểu dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D trong bài viết sau: 
Máy chụp X quang di động là thiết bị chụp X quang với nhiều tiện ích và ưu điểm vượt trội. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật và trong y học các dòng máy chụp X quang di động ngày càng được cải tiến giúp mang lại nhiều tiện ích trong việc chuẩn đoán hình ảnh. 
Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus và xét nghiệm tìm kháng thể do cơ thể sinh ra để chống lại virut. Test nhanh covid 19 phát hiện kháng nguyên covid 19 hiện nay đang được ứng dụng rộng rãi để sàng lọc diện rộng nhằm phát hiện covid 19. 
Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus. Test phát hiện kháng nguyên virus SarS-CoV-2 là gì? Kit xét nghiệm đa chỉ tiêu SARS-CoV-2 RT-PCR là hóa chất chuẩn đoán dùng trong xét nghiệm định tính RNA từ vi-rút SARS-CoV-2 bằng phương pháp Real-Time RT-PCR từ các mẫu bệnh phẩm đường hô hấp trên như mẫu phết dịch mũi họng và mẫu phết dịch hầu họng. Công ty TNHH Tư Vấn Khánh An
A: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
Chính sách
DỊCH VỤ
Dịch vụ thành lập trung tâm ngoại ngữ
Dịch vụ thành lập trung tâm tư vấn du học
Dịch vụ làm phiếu lý lịch tư pháp
BẢN ĐỒ VĂN PHÒNG
Thiết kế web: vGing
