Trang chủ » Tư vấn khác » Tư vấn khác

CÔNG BỐ MỸ PHẨM SẢN XUẤT TRONG NƯỚC

Thứ Hai, 03/06/24 lúc 10:01.

Trong thời đại hiệnnay, việc sử dụng mỹ phẩm để nâng cao vẻ đẹp và chăm sóc cơ thể đã trở nên phổbiến không ngờ. Nhiều doanh nghiệp trong nước đang chú trọng vào việc sản xuất cácloại mỹ phẩm đa dạng, nhằm đáp ứng nhu cầu đa dạng của người tiêu dùng. Tuynhiên, để đưa sản phẩm ra thị trường, các doanh nghiệp phải tuân thủ các thủ tụccông bố mỹ phẩm.

Xem thêm: Danh mục những sản phẩm mỹ phẩm cần công bố thông tin

Dịch vụ thay đổi thông tin phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

Công bố mỹ phẩm đòi hỏicác đơn vị sản xuất hoặc nhập khẩu phải thực hiện các thủ tục cần thiết để đăngký và phê duyệt sản phẩm mỹ phẩm tại Việt Nam. Quy trình này thường được tiếnhành thông qua việc công bố mỹ phẩm tại Cục quản lý dược thuộc Bộ Y tế (đối vớimỹ phẩm nhập khẩu) hoặc tại Sở Y tế nơi đặt cơ sở sản xuất (đối với mỹ phẩm sảnxuất trong nước).

Danh mục sản phẩm mỹ phẩmđược chính quyền cấp phép công bố bao gồm: kem, sữa, gel, nhũ tương hoặc dầudùng trên da; các loại phấn và bột vệ sinh; mặt nạ; nước hoa và nước thơm dùngvệ sinh; chất phủ màu ở dạng bột, lỏng hoặc gel; xà phòng khử mùi; sản phẩm tắm,gội; sản phẩm tẩy lông; sản phẩm chăm sóc tóc như thuốc uốn, nhuộm, duỗi, dưỡng;sản phẩm cạo râu; mỹ phẩm dùng cho môi; sản phẩm chăm sóc răng miệng; sản phẩmtẩy trang và trang điểm cho gương mặt; sản phẩm làm sạm dạ mà không cần tắm nắng;và các sản phẩm khác.

1. Căncứ pháp lý

Thông tư 06/2011/TT-BYTQuy định về quản lý mỹ phẩm;

Nghị định155/2018/NĐ-CP Sửa đổi bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tưkinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế.

2. Điềukiện doanh nghiệp được phép công bố mỹ phẩm sản xuất trong nước

Các tổ chức và cá nhânphải đảm bảo rằng sản phẩm mỹ phẩm của họ chỉ được phép lưu hành sau khi nhậnđược Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm từ cơ quan quản lý nhà nước cấp phép. Doanhnghiệp có nghĩa vụ chịu trách nhiệm tuyệt đối về an toàn, hiệu quả và chất lượngcủa sản phẩm khi đưa ra thị trường. Cơ quan có thẩm quyền của nhà nước sẽ tiếnhành kiểm tra sau khi sản phẩm đã được phân phối trên thị trường.

Các doanh nghiệp thựchiện công bố mỹ phẩm cần phải có hoạt động kinh doanh trong lĩnh vực mua bán mỹphẩm, xuất nhập khẩu mỹ phẩm theo mã ngành phù hợp với quy định pháp luật.

Đối với các sản phẩm mỹphẩm sản xuất trong nước, các doanh nghiệp phải cung cấp Giấy chứng nhận đủ điềukiện sản xuất mỹ phẩm, được cơ quan có thẩm quyền cấp phép, kèm theo Phiếu côngbố sản phẩm mỹ phẩm.

3.        3. Thành phần hồ sơ

* Phiếucông bố sản phẩm mỹ phẩm

* Bảnsao Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệmđưa sản phẩm ra thị trường (có chữ ký và đóng dấu của doanh nghiệp). Trường hợpmỹ phẩm sản xuất trong nước mà tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩmra thị trường không phải là nhà sản xuất thì phải có bản sao Giấy chứng nhậnđăng ký kinh doanh của nhà sản xuất (có chứng thực hợp lệ);

* Bảnchính hoặc bản sao có chứng thực hợp lệ Giấy ủy quyền của nhà sản xuất hoặc chủsở hữu sản phẩm ủy quyền cho tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm rathị trường được phân phối sản phẩm mỹ phẩm tại Việt Nam (áp dụng đối với mỹ phẩmsản xuất trong nước mà tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thịtrường không phải là nhà sản xuất).

* Bảncông thức thành phần của mỹ phẩm: Do nhà sản xuất cung cấp

Lưuý: Hiệu lực của Phiếucông bố sản phẩm mỹ phẩm là 5 năm kể từ ngày được ghi nhận trên phiếu công bố, saukhi hết thời hạn trên, tổ chức, cá nhân muốn tiếp tục đưa sản phẩm mỹ phẩm ralưu thông trên thị trường thì phải công bố lại trước khi Phiếu công bố sản phẩmmỹ phẩm hết hạn và phải nộp lệ phí theo quy định.

UY TÍN – CHẤT LƯỢNG –HIỆU QUẢ CAO là những giá trị chúng tôi mang tới cho Qúy Khách hàng. Đáp lại nhữnggiá trị đó là những phản hồi tích cực đã mang lại động lực cho Khánh An pháttriển như hôm nay.

Mọi thắc mắc vui lòngliên hệ với chúng tôi:

CÔNG TY TNHH TƯ VẤNKHÁNH AN

Address: Tầng 5, tòanhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

Hotline:02466.885.821/096.987.7894

Chuyên viên tư vấn trựctiếp: Thanh Ngân – 096.512.6220

 

Bài viết trước đó
Bài viết tiếp theo
QUÝ KHÁCH CẦN TƯ VẤN
Công ty TNHH Tư Vấn Khánh An
A: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
DỊCH VỤ TRỌNG TÂM
Dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C D mới nhất Trước năm 2022, trang thiết bị y tế nhóm C,D không bắt buộc phải đăng ký lưu hành mà có thể xin giấy phép nhập khẩu hoặc công khai phân loại đối với trang thiết bị y tế không thuộc danh mục phải phê duyệt cấp phép nhập khẩu. Từ 01/01/2022 nghị định 98/2021/NĐ-CP có hiệu lực, đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D phải đăng ký lưu hành. Tuy tại điều khoản chuyển tiếp một số trang thiết bị y tế được phép tiếp tục nhập khẩu đến 31/12/2022, nhưng do tính chất đặc thù của trang thiết bị y tế, một số cơ quan hải quan vẫn yêu cầu buộc phải có số lưu hành trang thiết bị y tế để thông quan hàng hóa. Cùng Khánh An tìm hiểu dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D trong bài viết sau:
THỦ TỤC CẤP SỐ LƯU HÀNH KHẨN CẤP CHO MÁY X-QUANG DI ĐỘNG NHANH CHÓNG UY TÍN THEO QUY ĐỊNH CẬP NHẬP MỚI NHẤT BỘ Y TẾ Máy chụp X quang di động là thiết bị chụp X quang với nhiều tiện ích và ưu điểm vượt trội. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật và trong y học các dòng máy chụp X quang di động ngày càng được cải tiến giúp mang lại nhiều tiện ích trong việc chuẩn đoán hình ảnh.
Thủ tục nhập khẩu Test Nhanh Covid 19 Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus và xét nghiệm tìm kháng thể do cơ thể sinh ra để chống lại virut. Test nhanh covid 19 phát hiện kháng nguyên covid 19 hiện nay đang được ứng dụng rộng rãi để sàng lọc diện rộng nhằm phát hiện covid 19.
Dịch vụ xin Giấy phép nhập khẩu Test Covid sử dụng với máy PCR Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus. Test phát hiện kháng nguyên virus SarS-CoV-2 là gì? Kit xét nghiệm đa chỉ tiêu SARS-CoV-2 RT-PCR là hóa chất chuẩn đoán dùng trong xét nghiệm định tính RNA từ vi-rút SARS-CoV-2 bằng phương pháp Real-Time RT-PCR từ các mẫu bệnh phẩm đường hô hấp trên như mẫu phết dịch mũi họng và mẫu phết dịch hầu họng.
Có thể bạn quan tâm
Chat Zalo Chat Facebook Hotline: 096.987.7894