Trang chủ / Tư vấn khác / Tư vấn khác

CÔNG BỐ MỸ PHẨM SẢN XUẤT TRONG NƯỚC

Thứ 7, 27/04/24 lúc 13:40.

Trong thời đại hiện nay, việc sử dụng mỹ phẩm để nâng cao vẻ đẹp và chăm sóc cơ thể đã trở nên phổ biến không ngờ. Nhiều doanh nghiệp trong nước đang chú trọng vào việc sản xuất các loại mỹ phẩm đa dạng, nhằm đáp ứng nhu cầu đa dạng của người tiêu dùng. Tuy nhiên, để đưa sản phẩm ra thị trường, các doanh nghiệp phải tuân thủ các thủ tục công bố mỹ phẩm.

Xem thêm: Danh mục những sản phẩm mỹ phẩm cần công bố thông tin

Dịch vụ thay đổi thông tin phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

Công bố mỹ phẩm đòi hỏi các đơn vị sản xuất hoặc nhập khẩu phải thực hiện các thủ tục cần thiết để đăng ký và phê duyệt sản phẩm mỹ phẩm tại Việt Nam. Quy trình này thường được tiến hành thông qua việc công bố mỹ phẩm tại Cục quản lý dược thuộc Bộ Y tế (đối với mỹ phẩm nhập khẩu) hoặc tại Sở Y tế nơi đặt cơ sở sản xuất (đối với mỹ phẩm sản xuất trong nước).

Danh mục sản phẩm mỹ phẩm được chính quyền cấp phép công bố bao gồm: kem, sữa, gel, nhũ tương hoặc dầu dùng trên da; các loại phấn và bột vệ sinh; mặt nạ; nước hoa và nước thơm dùng vệ sinh; chất phủ màu ở dạng bột, lỏng hoặc gel; xà phòng khử mùi; sản phẩm tắm, gội; sản phẩm tẩy lông; sản phẩm chăm sóc tóc như thuốc uốn, nhuộm, duỗi, dưỡng; sản phẩm cạo râu; mỹ phẩm dùng cho môi; sản phẩm chăm sóc răng miệng; sản phẩm tẩy trang và trang điểm cho gương mặt; sản phẩm làm sạm dạ mà không cần tắm nắng; và các sản phẩm khác.

1. Căn cứ pháp lý

Thông tư 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm;

Nghị định 155/2018/NĐ-CP Sửa đổi bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế.

2. Điều kiện doanh nghiệp được phép công bố mỹ phẩm sản xuất trong nước

Các tổ chức và cá nhân phải đảm bảo rằng sản phẩm mỹ phẩm của họ chỉ được phép lưu hành sau khi nhận được Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm từ cơ quan quản lý nhà nước cấp phép. Doanh nghiệp có nghĩa vụ chịu trách nhiệm tuyệt đối về an toàn, hiệu quả và chất lượng của sản phẩm khi đưa ra thị trường. Cơ quan có thẩm quyền của nhà nước sẽ tiến hành kiểm tra sau khi sản phẩm đã được phân phối trên thị trường.

Các doanh nghiệp thực hiện công bố mỹ phẩm cần phải có hoạt động kinh doanh trong lĩnh vực mua bán mỹ phẩm, xuất nhập khẩu mỹ phẩm theo mã ngành phù hợp với quy định pháp luật.

Đối với các sản phẩm mỹ phẩm sản xuất trong nước, các doanh nghiệp phải cung cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm, được cơ quan có thẩm quyền cấp phép, kèm theo Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

3.        3. Thành phần hồ sơ

* Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

* Bản sao Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường (có chữ ký và đóng dấu của doanh nghiệp). Trường hợp mỹ phẩm sản xuất trong nước mà tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường không phải là nhà sản xuất thì phải có bản sao Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh của nhà sản xuất (có chứng thực hợp lệ);

* Bản chính hoặc bản sao có chứng thực hợp lệ Giấy ủy quyền của nhà sản xuất hoặc chủ sở hữu sản phẩm ủy quyền cho tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường được phân phối sản phẩm mỹ phẩm tại Việt Nam (áp dụng đối với mỹ phẩm sản xuất trong nước mà tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường không phải là nhà sản xuất).

* Bản công thức thành phần của mỹ phẩm: Do nhà sản xuất cung cấp

Lưu ý: Hiệu lực của Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm là 5 năm kể từ ngày được ghi nhận trên phiếu công bố, sau khi hết thời hạn trên, tổ chức, cá nhân muốn tiếp tục đưa sản phẩm mỹ phẩm ra lưu thông trên thị trường thì phải công bố lại trước khi Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm hết hạn và phải nộp lệ phí theo quy định.

UY TÍN – CHẤT LƯỢNG – HIỆU QUẢ CAO là những giá trị chúng tôi mang tới cho Qúy Khách hàng. Đáp lại những giá trị đó là những phản hồi tích cực đã mang lại động lực cho Khánh An phát triển như hôm nay.

Mọi thắc mắc vui lòng liên hệ với chúng tôi:

CÔNG TY TNHH TƯ VẤN KHÁNH AN

Address: Tầng 5, tòa nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

Hotline: 02466.885.821/096.987.7894

Chuyên viên tư vấn trực tiếp: Thanh Ngân – 096.512.6220

 

Bài viết trước đó
Bài viết tiếp theo
QUÝ KHÁCH CẦN TƯ VẤN
Công ty TNHH Tư Vấn Khánh An
A: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
DỊCH VỤ TRỌNG TÂM
Dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C D năm 2023 Trước năm 2022, trang thiết bị y tế nhóm C,D không bắt buộc phải đăng ký lưu hành mà có thể xin giấy phép nhập khẩu hoặc công khai phân loại đối với trang thiết bị y tế không thuộc danh mục phải phê duyệt cấp phép nhập khẩu. Từ 01/01/2022 nghị định 98/2021/NĐ-CP có hiệu lực, đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D phải đăng ký lưu hành. Tuy tại điều khoản chuyển tiếp một số trang thiết bị y tế được phép tiếp tục nhập khẩu đến 31/12/2022, nhưng do tính chất đặc thù của trang thiết bị y tế, một số cơ quan hải quan vẫn yêu cầu buộc phải có số lưu hành trang thiết bị y tế để thông quan hàng hóa. Cùng Khánh An tìm hiểu dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D trong bài viết sau:
Dịch vụ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế uy tín, giá rẻ toàn quốc Kinh doanh trang thiết bị y tế là hoạt động có điều kiện tuy nhiên không bắt buộc với tất cả các loại trang thiết bị y tế. Cụ thể, đối với hoạt động kinh doanh trang thiết bị y tế thuộc loại A hiện tại là không có điều kiện. Các doanh nghiệp kinh doanh trang thiết bị y tế loại A chỉ cần làm thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng cho trang thiết bị y tế loại A trước khi đưa sản phẩm ra thị trường là có thể thực hiện kinh doanh một cách hợp pháp. Đối với trang thiết bị y tế loại B, C, D khi tiến hành kinh doanh cơ sở kinh doanh phải làm thủ tục công bố đủ điêu kiện mua bán đối với trang thiết bị y tế loại này. Trong bài viết này, Khánh An Law xin tư vấn về quy trình, điều kiện, hồ sơ,…để doanh nghiệp có thể công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế.
Thủ tục thành lập Viện nghiên cứu khoa học công nghệ năm 2024 Trong bài viết chia sẻ đặc biệt lần này, Khánh An sẽ cung cấp cho các Quý khách hàng các thông tin về Thủ tục thành lập Viện nghiên cứu khoa học công nghệ năm 2023 đầy đủ, chỉn chu
THỦ TỤC CẤP SỐ LƯU HÀNH KHẨN CẤP CHO MÁY X-QUANG DI ĐỘNG NHANH CHÓNG UY TÍN THEO QUY ĐỊNH CẬP NHẬP MỚI NHẤT BỘ Y TẾ Máy chụp X quang di động là thiết bị chụp X quang với nhiều tiện ích và ưu điểm vượt trội. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật và trong y học các dòng máy chụp X quang di động ngày càng được cải tiến giúp mang lại nhiều tiện ích trong việc chuẩn đoán hình ảnh.
Dịch vụ xin cấp Giấy phép hoạt động phòng khám nha khoa uy tín Ngày nay, có rất nhiều phòng khám tư nhân được thành lập để đáp ứng nhu cầu về sức khỏe và thẩm mỹ của mọi người. Trong đó bao gồm cả các phòng khám nha khoa của doanh nghiệp trong nước và nước ngoài rất được quan tâm. Vậy để phòng khám nha khoa đi vào hoạt động, doanh nghiệp cần phải thực hiện những thủ tục gì? Chuẩn bị hồ sơ như thế nào? Khánh An xin cung cấp Dịch vụ xin cấp Giấy phép hoạt động phòng khám nha khoa uy tín.

Các lưu ý khi thực hiện Công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế loại B trong trường hợp cấp bách theo thông tư 13/2021/TT_BYT mới nhất Trang thiết bị y tế loại B thuộc danh mục qua phê duyệt cấp phép nhập khẩu theo thông tư 30/2015/TT-BYT
Thủ tục nhập khẩu Test Nhanh Covid 19 Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus và xét nghiệm tìm kháng thể do cơ thể sinh ra để chống lại virut. Test nhanh covid 19 phát hiện kháng nguyên covid 19 hiện nay đang được ứng dụng rộng rãi để sàng lọc diện rộng nhằm phát hiện covid 19.
Dịch vụ xin Giấy phép nhập khẩu Test Covid sử dụng với máy PCR Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus. Test phát hiện kháng nguyên virus SarS-CoV-2 là gì? Kit xét nghiệm đa chỉ tiêu SARS-CoV-2 RT-PCR là hóa chất chuẩn đoán dùng trong xét nghiệm định tính RNA từ vi-rút SARS-CoV-2 bằng phương pháp Real-Time RT-PCR từ các mẫu bệnh phẩm đường hô hấp trên như mẫu phết dịch mũi họng và mẫu phết dịch hầu họng.
Có thể bạn quan tâm
Chat Zalo Chat Facebook Hotline: 096.987.7894