Trang chủ » Tư vấn khác » Tư vấn khác

BỘ Y TẾ BAN HÀNH QUYẾT ĐỊNH 1921/QĐ-BYT NĂM 2025: BÃI BỎ NHIỀU THỦ TỤC HÀNH CHÍNH TRONG LĨNH VỰC DƯỢC PHẨM

Thứ Hai, 16/06/25 lúc 16:40.

Ngày 11/6/2025, Bộ Y tế chính thức ký ban hành Quyết định số 1921/QĐ-BYT do Bộ trưởng Đỗ Xuân Tuyên ký, công bố danh mục các thủ tục hành chính bị bãi bỏ trong lĩnh vực dược phẩm thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế. Đây là một bước quan trọng trong công cuộc cải cách thủ tục hành chính, nhằm tạo điều kiện thuận lợi hơn cho doanh nghiệp và người dân, đồng thời nâng cao hiệu quả quản lý nhà nước trong lĩnh vực dược phẩm.

I. Tổng quan về Quyết định 1921/QĐ-BYT

- Cơ quan ban hành: Bộ Y tế

- Ngày ban hành: 11/06/2025

- Người ký: Bộ trưởng Bộ Y tế

- Lĩnh vực áp dụng: Y tế - Sức khỏe, Thực phẩm - Dược phẩm

- Mục đích: Công bố thủ tục hành chính bị bãi bỏ trong lĩnh vực dược phẩm nhằm đơn giản hóa quy trình hành chính, giảm thiểu các thủ tục không cần thiết, tạo thuận lợi cho hoạt động sản xuất, kinh doanh và quản lý dược phẩm.


II. Chi tiết về các thủ tục hành chính bị bãi bỏ

Quyết định 1921/QĐ-BYT liệt kê cụ thể các thủ tục hành chính không còn phù hợp, gây phức tạp, chồng chéo hoặc không còn hiệu quả trong quản lý nhà nước về dược phẩm sẽ bị bãi bỏ. Việc này giúp:

- Loại bỏ các thủ tục trùng lặp, không cần thiết: Giúp giảm thời gian, chi phí cho doanh nghiệp và cá nhân khi thực hiện các thủ tục hành chính liên quan đến dược phẩm.

- Tăng tính minh bạch, công khai: Các thủ tục còn lại sẽ được rà soát, chuẩn hóa theo hướng rõ ràng, dễ hiểu, tạo thuận lợi cho các cơ quan quản lý và người dân.

-  Hỗ trợ phát triển ngành dược: Giúp doanh nghiệp tập trung phát triển sản phẩm, nâng cao chất lượng dịch vụ, đồng thời đảm bảo an toàn, hiệu quả trong lĩnh vực dược phẩm.

III. Ý nghĩa và tác động của Quyết định

Việc bãi bỏ các thủ tục hành chính không cần thiết trong lĩnh vực dược phẩm thể hiện quyết tâm của Bộ Y tế trong việc:

- Thực hiện chủ trương cải cách hành chính của Chính phủ: Đẩy mạnh việc đơn giản hóa thủ tục hành chính, giảm thiểu gánh nặng cho doanh nghiệp và người dân.

- Tạo môi trường kinh doanh thuận lợi: Giúp các doanh nghiệp dược phẩm tiết kiệm thời gian, chi phí, từ đó nâng cao năng lực cạnh tranh trên thị trường.

- Nâng cao hiệu quả quản lý nhà nước: Giúp Bộ Y tế tập trung nguồn lực vào các thủ tục quan trọng, có giá trị thực tiễn cao trong quản lý dược phẩm, bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

* Kết luận: Quyết định 1921/QĐ-BYT năm 2025 là bước tiến quan trọng trong công cuộc cải cách hành chính của Bộ Y tế, giúp bãi bỏ các thủ tục hành chính không cần thiết trong lĩnh vực dược phẩm, góp phần tạo thuận lợi cho doanh nghiệp, nâng cao hiệu quả quản lý nhà nước và bảo vệ sức khỏe cộng đồng.


Dịch vụ hỗ trợ khách hàng của Khánh An trong quá trình thay đổi thủ tục hành chính

Trước những thay đổi quan trọng từ Quyết định 1921/QĐ-BYT năm 2025, Công ty Khánh An cam kết đồng hành và hỗ trợ tối đa cho khách hàng trong việc cập nhật, điều chỉnh và thực hiện các thủ tục hành chính mới liên quan đến lĩnh vực dược phẩm. Các dịch vụ hỗ trợ bao gồm:

- Tư vấn pháp lý chuyên sâu: Hướng dẫn chi tiết về các thủ tục hành chính bị bãi bỏ và những thủ tục còn hiệu lực, giúp doanh nghiệp và cá nhân hiểu rõ quy định mới nhất của Bộ Y tế.

- Hỗ trợ rà soát, cập nhật hồ sơ: Đánh giá và điều chỉnh các hồ sơ, giấy tờ liên quan để phù hợp với quy định mới, tránh sai sót, chậm trễ trong quá trình xử lý thủ tục.

- Thực hiện thủ tục hành chính thay mặt khách hàng: Khánh An sẽ đại diện khách hàng nộp hồ sơ, theo dõi tiến trình xử lý và nhận kết quả tại các cơ quan quản lý nhà nước, tiết kiệm thời gian và công sức.

- Đào tạo, cập nhật thông tin: Cung cấp các buổi đào tạo, hội thảo cập nhật về chính sách, thủ tục hành chính mới nhằm nâng cao nhận thức và năng lực thực hiện cho đội ngũ nhân sự của khách hàng.

- Hỗ trợ trực tuyến và chăm sóc khách hàng: Đội ngũ chuyên viên luôn sẵn sàng giải đáp thắc mắc và hỗ trợ xử lý các vấn đề phát sinh trong quá trình áp dụng Quyết định 1921/QĐ-BYT.

Với kinh nghiệm và chuyên môn sâu rộng trong lĩnh vực pháp lý và hành chính y tế, Khánh An tự hào là đối tác tin cậy, giúp khách hàng nhanh chóng thích nghi và tận dụng hiệu quả các thay đổi về thủ tục hành chính theo Quyết định mới, góp phần thúc đẩy hoạt động kinh doanh phát triển bền vững.

UY TÍN – CHẤT LƯỢNG – HIỆU QUẢ CAO là những giá trị chúng tôi mang lại cho Quý khách hàng. Đáp lại những giá trị đó là những phản hồi rất tích cực, điều đó đã mang lại động lực cho Khánh An phát triển như hôm nay.

Hãy liên hệ ngay cho chúng tôi để được NHẬN TƯ VẤN MIỄN PHÍ qua số Hotline: 02466.885.821 hoặc 096.987.7894.

Email: Info@khanhanlaw.net

Hoặc để lại thông tin trên Website, chúng tôi sẽ liên hệ đến Bạn.

Khuyến cáo:

Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp các thông tin chung và không nhằm cung cấp bất kỳ ý kiến tư vấn cho bất kỳ trường hợp cụ thể nào. Các quy định pháp luật được dẫn chiếu trong nội dung bài viết có hiệu lực vào thời điểm đăng tải bài viết nhưng có thể đã hết hiệu lực tại thời điểm bạn đọc. Do đó, chúng tôi khuyến nghị bạn luôn tham khảo ý kiến của chuyên gia trước khi áp dụng.

Các vấn đề liên quan đến nội dung hoặc quyền sở hữu trí tuệ của bài viết, vui lòng gửi email đến info@khanhanlaw.net.

Khánh An là một công ty tư vấn tại Việt Nam có kinh nghiệm và năng lực cung cấp các dịch vụ tư vấn liên quan đến Doanh nghiệp và Đầu tư. Vui lòng tham khảo về dịch vụ của chúng tôi qua website: khanhanlaw.com hoặc liên hệ trực tiếp qua số Hotline: 02488.821.921 hoặc 096.987.7894.

Bài viết tiếp theo
QUÝ KHÁCH CẦN TƯ VẤN
Công ty TNHH Tư Vấn Khánh An
A: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
DỊCH VỤ TRỌNG TÂM
Dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C D mới nhất Trước năm 2022, trang thiết bị y tế nhóm C,D không bắt buộc phải đăng ký lưu hành mà có thể xin giấy phép nhập khẩu hoặc công khai phân loại đối với trang thiết bị y tế không thuộc danh mục phải phê duyệt cấp phép nhập khẩu. Từ 01/01/2022 nghị định 98/2021/NĐ-CP có hiệu lực, đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D phải đăng ký lưu hành. Tuy tại điều khoản chuyển tiếp một số trang thiết bị y tế được phép tiếp tục nhập khẩu đến 31/12/2022, nhưng do tính chất đặc thù của trang thiết bị y tế, một số cơ quan hải quan vẫn yêu cầu buộc phải có số lưu hành trang thiết bị y tế để thông quan hàng hóa. Cùng Khánh An tìm hiểu dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D trong bài viết sau:
THỦ TỤC CẤP SỐ LƯU HÀNH KHẨN CẤP CHO MÁY X-QUANG DI ĐỘNG NHANH CHÓNG UY TÍN THEO QUY ĐỊNH CẬP NHẬP MỚI NHẤT BỘ Y TẾ Máy chụp X quang di động là thiết bị chụp X quang với nhiều tiện ích và ưu điểm vượt trội. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật và trong y học các dòng máy chụp X quang di động ngày càng được cải tiến giúp mang lại nhiều tiện ích trong việc chuẩn đoán hình ảnh.
Thủ tục nhập khẩu Test Nhanh Covid 19 Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus và xét nghiệm tìm kháng thể do cơ thể sinh ra để chống lại virut. Test nhanh covid 19 phát hiện kháng nguyên covid 19 hiện nay đang được ứng dụng rộng rãi để sàng lọc diện rộng nhằm phát hiện covid 19.
Dịch vụ xin Giấy phép nhập khẩu Test Covid sử dụng với máy PCR Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus. Test phát hiện kháng nguyên virus SarS-CoV-2 là gì? Kit xét nghiệm đa chỉ tiêu SARS-CoV-2 RT-PCR là hóa chất chuẩn đoán dùng trong xét nghiệm định tính RNA từ vi-rút SARS-CoV-2 bằng phương pháp Real-Time RT-PCR từ các mẫu bệnh phẩm đường hô hấp trên như mẫu phết dịch mũi họng và mẫu phết dịch hầu họng.
Có thể bạn quan tâm
Chat Zalo Chat Facebook Hotline: 096.987.7894