Trang chủ / Tư vấn khác / Tư vấn khác

XIN CẤP PHÉP HOẠT ĐỘNG CHO XE CỨU THƯƠNG

Thứ 5, 24/10/24 lúc 14:30.

Khi một cuộc gọi khẩn cấp vang lên, xe cứu thương trở thành nguồn sống cho nhiều người, là cầu nối giữa hy vọng và sự sống. Tuy nhiên, không phải ai cũng biết rằng để hoạt động hợp pháp, xe cứu thương cần có giấy phép rõ ràng. Việc xin giấy phép này không chỉ là thủ tục hành chính, mà còn là bước quan trọng đảm bảo mọi tiêu chuẩn an toàn cho bệnh nhân và nhân viên y tế. Quy trình này có thể phức tạp và tốn thời gian, từ việc chuẩn bị hồ sơ cho đến việc đáp ứng các yêu cầu của cơ quan chức năng. Chúng tôi hiểu rằng những khó khăn này có thể gây áp lực cho bạn, vì vậy, đội ngũ chuyên viên giàu kinh nghiệm của chúng tôi sẵn sàng đồng hành cùng bạn, hỗ trợ từng bước để xe cứu thương của bạn nhanh chóng vào hoạt động. Hãy để chúng tôi giúp bạn vượt qua mọi rào cản, đưa dịch vụ y tế của bạn đến gần hơn với những người cần thiết.

1. CĂN CỨ PHÁP LÝ

- Luật khám bệnh, chữa bệnh 2023:

- Nghị định 96/2023/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều của Luật khám bệnh, chữa bệnh, xác định các tiêu chuẩn và điều kiện cần có để cơ sở khám bệnh, chữa bệnh hoạt động hợp pháp.

- Nghị định 01/2021/NĐ-CP Quy định về đăng ký doanh nghiệp, hướng dẫn doanh nghiệp thực hiện thủ tục đăng ký, thay đổi nội dung đăng ký kinh doanh.

- Nghị định 155/2018/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế, nhằm đảm bảo an toàn và chất lượng dịch vụ y tế

2. ĐIỀU KIỆN CẦN THIẾT

Để tiến hành xin giấy phép hoạt động cho cơ sở cấp cứu ngoại viện, doanh nghiệp cần thực hiện các bước cụ thể sau đây và đảm bảo rằng mình đã đáp ứng đầy đủ các điều kiện theo quy định pháp luật:

Điều kiện Giấy đăng ký kinh doanh:

- Doanh nghiệp cần có giấy đăng ký kinh doanh hợp pháp, trong đó ngành nghề hoạt động phải bao gồm lĩnh vực khám, chữa bệnh và vận chuyển người bệnh. Việc này giúp xác nhận rằng doanh nghiệp có đủ tư cách pháp lý để hoạt động trong lĩnh vực y tế.

Điều kiện về cơ sở vật chất:

- Quy mô: Cần xác định quy mô cơ sở phù hợp với từng hình thức tổ chức khám bệnh, chữa bệnh. Quy mô này có thể khác nhau tùy thuộc vào loại hình dịch vụ mà doanh nghiệp cung cấp.

- Địa điểm cố định: Cơ sở phải có địa điểm đáp ứng yêu cầu về an toàn chịu lực, phòng cháy chữa cháy, kiểm soát nhiễm khuẩn, bảo vệ môi trường, và an toàn bức xạ (nếu có). Ngoài ra, cơ sở cũng cần đảm bảo đủ điện và nước để phục vụ cho hoạt động y tế.

- Biển hiệu và chỉ dẫn: Cần có biển hiệu rõ ràng, sơ đồ và biển chỉ dẫn đến các khoa, phòng, bộ phận chuyên môn và hành chính để bệnh nhân dễ dàng tìm kiếm và tiếp cận dịch vụ.

- Khu vực khử khuẩn: Cần có khu vực khử khuẩn cho xe cứu thương, với đầy đủ dụng cụ và phương tiện khử khuẩn, hoặc có hợp đồng với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đủ điều kiện để thực hiện việc này.

- Phòng trực: Cần có phòng trực với nhân viên trực và tổng đài điện thoại hoạt động 24/24 giờ, đảm bảo khả năng tiếp nhận và xử lý các cuộc gọi khẩn cấp.

- Diện tích trụ sở: Trụ sở của cơ sở cấp cứu không được bao gồm diện tích dành cho phương tiện vận chuyển cấp cứu, nhằm đảm bảo không gian hoạt động hiệu quả.

Trang thiết bị:

- Cần có tối thiểu 02 xe cứu thương, được trang bị đầy đủ và đáp ứng các tiêu chuẩn theo quy định hiện hành. Điều này rất quan trọng để đảm bảo tính hiệu quả trong việc vận chuyển bệnh nhân.

- Cơ sở cũng cần có hộp cấp cứu phản vệ và đủ thuốc cấp cứu, bảo đảm an toàn và điều kiện vệ sinh cho bệnh nhân trong quá trình vận chuyển.

Nhân sự:

- Người chịu trách nhiệm chuyên môn kỹ thuật của cơ sở cấp cứu ngoại viện phải là người hành nghề có chứng chỉ phù hợp, thuộc một trong các chức danh: bác sỹ hoặc cấp cứu viên ngoại viện. Đội ngũ nhân sự phải được đào tạo bài bản và có kinh nghiệm trong lĩnh vực cấp cứu.

Việc xin giấy phép hoạt động cho cơ sở cấp cứu ngoại viện là bước thiết yếu để đảm bảo rằng doanh nghiệp của bạn không chỉ tuân thủ quy định pháp luật mà còn đáp ứng nhu cầu cấp thiết của cộng đồng. Điều này không chỉ giúp xây dựng lòng tin nơi khách hàng mà còn khẳng định cam kết của bạn đối với chất lượng dịch vụ y tế. Khi tuân thủ đầy đủ các yêu cầu về cơ sở vật chất, trang thiết bị và nhân sự, cơ sở cấp cứu của bạn sẽ có khả năng hoạt động hiệu quả và an toàn. Hơn nữa, một đơn vị được cấp phép sẽ góp phần quan trọng trong công tác bảo vệ sức khỏe và cứu chữa kịp thời cho những người cần thiết.

UY TÍN – CHẤT LƯỢNG – HIỆU QUẢ CAO là những giá trị chúng tôi mang tới cho Quý khách hàng. Đáp lại những giá trị đó là những phản hồi tích cực đã mang lại động lực cho Khánh An phát triển như ngày hôm nay. Mọi thắc mắc, Quý khách hàng vui lòng liên hệ trực tiếp với Công ty tư vấn Khánh An chúng tôi.

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

CÔNG TY TNHH TƯ VẤN KHÁNH AN

Address: 88 To Vinh Dien, Khuong Trung, Thanh Xuan, Ha Noi

Mobile: 02466.885.821 / 096.987.7894

Web: Khanhanlaw.com

Email: Info@khanhanlaw.net                                      

Rất hân hạnh được hợp tác cùng Quý khách!

Bài viết tiếp theo
QUÝ KHÁCH CẦN TƯ VẤN
Công ty TNHH Tư Vấn Khánh An
A: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
DỊCH VỤ TRỌNG TÂM
Dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C D năm 2023 Trước năm 2022, trang thiết bị y tế nhóm C,D không bắt buộc phải đăng ký lưu hành mà có thể xin giấy phép nhập khẩu hoặc công khai phân loại đối với trang thiết bị y tế không thuộc danh mục phải phê duyệt cấp phép nhập khẩu. Từ 01/01/2022 nghị định 98/2021/NĐ-CP có hiệu lực, đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D phải đăng ký lưu hành. Tuy tại điều khoản chuyển tiếp một số trang thiết bị y tế được phép tiếp tục nhập khẩu đến 31/12/2022, nhưng do tính chất đặc thù của trang thiết bị y tế, một số cơ quan hải quan vẫn yêu cầu buộc phải có số lưu hành trang thiết bị y tế để thông quan hàng hóa. Cùng Khánh An tìm hiểu dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D trong bài viết sau:
Dịch vụ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế uy tín, giá rẻ toàn quốc Kinh doanh trang thiết bị y tế là hoạt động có điều kiện tuy nhiên không bắt buộc với tất cả các loại trang thiết bị y tế. Cụ thể, đối với hoạt động kinh doanh trang thiết bị y tế thuộc loại A hiện tại là không có điều kiện. Các doanh nghiệp kinh doanh trang thiết bị y tế loại A chỉ cần làm thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng cho trang thiết bị y tế loại A trước khi đưa sản phẩm ra thị trường là có thể thực hiện kinh doanh một cách hợp pháp. Đối với trang thiết bị y tế loại B, C, D khi tiến hành kinh doanh cơ sở kinh doanh phải làm thủ tục công bố đủ điêu kiện mua bán đối với trang thiết bị y tế loại này. Trong bài viết này, Khánh An Law xin tư vấn về quy trình, điều kiện, hồ sơ,…để doanh nghiệp có thể công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế.
THỦ TỤC CẤP SỐ LƯU HÀNH KHẨN CẤP CHO MÁY X-QUANG DI ĐỘNG NHANH CHÓNG UY TÍN THEO QUY ĐỊNH CẬP NHẬP MỚI NHẤT BỘ Y TẾ Máy chụp X quang di động là thiết bị chụp X quang với nhiều tiện ích và ưu điểm vượt trội. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật và trong y học các dòng máy chụp X quang di động ngày càng được cải tiến giúp mang lại nhiều tiện ích trong việc chuẩn đoán hình ảnh.
Dịch vụ xin cấp Giấy phép hoạt động phòng khám nha khoa uy tín Ngày nay, có rất nhiều phòng khám tư nhân được thành lập để đáp ứng nhu cầu về sức khỏe và thẩm mỹ của mọi người. Trong đó bao gồm cả các phòng khám nha khoa của doanh nghiệp trong nước và nước ngoài rất được quan tâm. Vậy để phòng khám nha khoa đi vào hoạt động, doanh nghiệp cần phải thực hiện những thủ tục gì? Chuẩn bị hồ sơ như thế nào? Khánh An xin cung cấp Dịch vụ xin cấp Giấy phép hoạt động phòng khám nha khoa uy tín.

Các lưu ý khi thực hiện Công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế loại B trong trường hợp cấp bách theo thông tư 13/2021/TT_BYT mới nhất Trang thiết bị y tế loại B thuộc danh mục qua phê duyệt cấp phép nhập khẩu theo thông tư 30/2015/TT-BYT
Thủ tục nhập khẩu Test Nhanh Covid 19 Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus và xét nghiệm tìm kháng thể do cơ thể sinh ra để chống lại virut. Test nhanh covid 19 phát hiện kháng nguyên covid 19 hiện nay đang được ứng dụng rộng rãi để sàng lọc diện rộng nhằm phát hiện covid 19.
Dịch vụ xin Giấy phép nhập khẩu Test Covid sử dụng với máy PCR Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus. Test phát hiện kháng nguyên virus SarS-CoV-2 là gì? Kit xét nghiệm đa chỉ tiêu SARS-CoV-2 RT-PCR là hóa chất chuẩn đoán dùng trong xét nghiệm định tính RNA từ vi-rút SARS-CoV-2 bằng phương pháp Real-Time RT-PCR từ các mẫu bệnh phẩm đường hô hấp trên như mẫu phết dịch mũi họng và mẫu phết dịch hầu họng.
Có thể bạn quan tâm
Chat Zalo Chat Facebook Hotline: 096.987.7894