Trang chủ » Tư vấn khác » Tư vấn khác

Thủ tục xin điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất kinh doanh hoá chất sản xuất, kinh doanh có điều kiện trong lĩnh vực công nghiệp

Thứ Tư, 16/04/25 lúc 15:33.

Trong quá trình hoạt động sản xuất, kinh doanh hóa chất, việcxảy ra các thay đổi liên quan đến địa điểm cơ sở, loại hình, quy mô hoặc chủngloại hóa chất là điều khó tránh khỏi. Khi có những sự thay đổi này, các tổ chức,cá nhân đang sở hữu Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất, kinh doanh hóa chấtcó trách nhiệm thực hiện thủ tục điều chỉnh Giấy chứng nhận theo quy định củapháp luật. Việc này không chỉ đảm bảo tính chính xác của thông tin trên Giấy chứngnhận mà còn giúp cơ quan quản lý nhà nước nắm bắt được tình hình hoạt động thựctế của các cơ sở.


I, Căn cứ pháp lý

- Luật Hoá chất 2007;

- Nghị định số 11/2017/NĐ-CP Quy định chi tiết và hướng dẫnthi hành một số điều của Luật Hoá chất;

- Nghị định 82/2022/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều củaNghị định số 113/2017/NĐ-CP.

II. Nội dung tư vấn

1, Cơ quan thực hiện

- Sở Công thương nơi doanh nghiệp đặt trụ sở chính

2, Hồ sơ xin điều chỉnh Giấy chứng nhận

Trường hợp có thay đổi địa điểm cơ sở sản xuất, kinh doanhhóa chất; loại hình, quy mô, chủng loại hóa chất sản xuất, kinh doanh, tổ chức,cá nhân lập 01 bộ hồ sơ đề nghị điều chỉnh Giấy chứng nhận và gửi cơ quan cấpGiấy chứng nhận qua đường bưu điện hoặc gửi trực tiếp hoặc qua hệ thống dịch vụcông trực tuyến

Thành phần hồ sơ bao gồm:

- Văn bản đề nghị điều chỉnh Giấy chứng nhận;

- Bản chính Giấy chứng nhận đủ điều kiện đã được cấp;

- Giấy tờ, tài liệu chứng minh việc đáp ứng được điều kiện sảnxuất, kinh doanh đối với các nội dung điều chỉnh;

--------

Trên đây Khánh An đã giải đáp thắc mắc về trường hợp xin điềuchỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất kinh doanh hoá chất sản xuất, kinhdoanh có điều kiện trong lĩnh vực công nghiệp, nếu có bất kỳ thắc mắc nào cầnđược tư vấn hoặc có nhu cầu sử dụng dịch vụ vui lòng liên hệ 02466.885.821 hoặc096.987.7894.

"UY TÍN – CHẤT LƯỢNG – HIỆU QUẢ CAO” là những giá trị Khánh An mang tới cho các Quý khách hàng.Rất mong được hợp tác, đem lại cho khách hàng những trải nghiệm dịch vụ tốt nhất.

Tìm đọc thêm: Thủ tục xin Giấy phép đủ điều kiện kinh doanh hoá chất

Thông tin chi tiết liên hệ:

CÔNG TY TNHH TƯ VẤN KHÁNH AN

Address: 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

Mobile: 02466.885.821 / 096.987.7894.

Web: Khanhanlaw.com

Email: Info@khanhanlaw.net

Rất hân hạnh được hợp tác cùng Quý khách!

Khuyến cáo:

Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp các thông tin chung và không nhằm cung cấp bất kỳ ý kiến tư vấn cho bất kỳ trường hợp cụ thể nào. Các quy định pháp luật được dẫn chiếu trong nội dung bài viết có hiệu lực vào thời điểm đăng tải bài viết nhưng có thể đã hết hiệu lực tại thời điểm bạn đọc. Do đó, chúng tôi khuyến nghị bạn luôn tham khảo ý kiến của chuyên gia trước khi áp dụng.

Các vấn đề liên quan đến nội dung hoặc quyền sở hữu trí tuệ của bài viết, vui lòng gửi email đến info@khanhanlaw.net.

Khánh An là một công ty tư vấn tại Việt Nam có kinh nghiệm và năng lực cung cấp các dịch vụ tư vấn liên quan đến Doanh nghiệp và Đầu tư. Vui lòng tham khảo về dịch vụ của chúng tôi qua website: khanhanlaw.com hoặc liên hệ trực tiếp qua số Hotline: 02488.821.921 hoặc 096.987.7894.

Bài viết trước đó
Bài viết tiếp theo
QUÝ KHÁCH CẦN TƯ VẤN
Công ty TNHH Tư Vấn Khánh An
A: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
DỊCH VỤ TRỌNG TÂM
Dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C D mới nhất Trước năm 2022, trang thiết bị y tế nhóm C,D không bắt buộc phải đăng ký lưu hành mà có thể xin giấy phép nhập khẩu hoặc công khai phân loại đối với trang thiết bị y tế không thuộc danh mục phải phê duyệt cấp phép nhập khẩu. Từ 01/01/2022 nghị định 98/2021/NĐ-CP có hiệu lực, đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D phải đăng ký lưu hành. Tuy tại điều khoản chuyển tiếp một số trang thiết bị y tế được phép tiếp tục nhập khẩu đến 31/12/2022, nhưng do tính chất đặc thù của trang thiết bị y tế, một số cơ quan hải quan vẫn yêu cầu buộc phải có số lưu hành trang thiết bị y tế để thông quan hàng hóa. Cùng Khánh An tìm hiểu dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D trong bài viết sau:
THỦ TỤC CẤP SỐ LƯU HÀNH KHẨN CẤP CHO MÁY X-QUANG DI ĐỘNG NHANH CHÓNG UY TÍN THEO QUY ĐỊNH CẬP NHẬP MỚI NHẤT BỘ Y TẾ Máy chụp X quang di động là thiết bị chụp X quang với nhiều tiện ích và ưu điểm vượt trội. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật và trong y học các dòng máy chụp X quang di động ngày càng được cải tiến giúp mang lại nhiều tiện ích trong việc chuẩn đoán hình ảnh.
Thủ tục nhập khẩu Test Nhanh Covid 19 Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus và xét nghiệm tìm kháng thể do cơ thể sinh ra để chống lại virut. Test nhanh covid 19 phát hiện kháng nguyên covid 19 hiện nay đang được ứng dụng rộng rãi để sàng lọc diện rộng nhằm phát hiện covid 19.
Dịch vụ xin Giấy phép nhập khẩu Test Covid sử dụng với máy PCR Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus. Test phát hiện kháng nguyên virus SarS-CoV-2 là gì? Kit xét nghiệm đa chỉ tiêu SARS-CoV-2 RT-PCR là hóa chất chuẩn đoán dùng trong xét nghiệm định tính RNA từ vi-rút SARS-CoV-2 bằng phương pháp Real-Time RT-PCR từ các mẫu bệnh phẩm đường hô hấp trên như mẫu phết dịch mũi họng và mẫu phết dịch hầu họng.
Có thể bạn quan tâm
Chat Zalo Chat Facebook Hotline: 096.987.7894