Để chứng minh được tính an toàn, hiệu quả và đáp ứng đủ các điều kiện, yêu cầu theo quy định của pháp luật thì trước khi đưa sản phẩm mỹ phẩm ra lưu hành trong thị trường, cá nhân, tổ chức bắt buộc phải thực hiện thủ tục công bố. Tuy nhiên, phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm chỉ có thời hạn nhất định. Sau thời hạn đó, nếu muốn sản phẩm được tiếp tục lưu hành trên thị trường thì cá nhân, tổ chức bắt buộc phải thực hiện thủ tục gia hạn. Cùng Công ty tư vấn Khánh An tìm hiểu về vấn đề này thông qua bài viết dưới đây nhé.
1. Căn cứ pháp lý
- Thông tư 29/2020/TT-BYT
ngày 31 tháng 12 năm 2020 của Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung và bãi bỏ một số văn bản
quy phạm pháp luật do Bộ trưởng bộ y tế ban hành, liên tịch ban hành
- Thông tư
06/2011/TT-BYT ngày 25 tháng 01 năm 2011 của Bộ Y tế Quy định về quản lý mỹ phẩm
do Bộ Y tế ban hành.
- Nghị định
155/2018/NĐ-CP sửa đổi quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc
phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế.
2. Nội dung tư vấn
a/ Khái niệm phiếu công
bố sản phẩm mỹ phẩm
Phiếu công bố sản phẩm
mỹ phẩm hay còn gọi là số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm được quy định
cụ thể tại khoản 4 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT của Bộ Y tế. Theo đó, số tiếp
nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm là số do cơ quan quản lý nhà nước có thẩm
quyền cấp khi tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Phiếu công bố mỹ phẩm
có giá trị 05 năm kể từ ngày cấp. Sau khi hết thời hạn 05 năm, tổ chức, cá nhân
muốn tiếp tục đưa sản phẩm mỹ phẩm ra lưu thông trên thị trường thì phải công bố
lại trước khi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm hết hạn và phải nộp lệ
phí theo quy định.
b/ Hồ sơ
Để thực hiện thủ tục gia hạn phiếu công bố
sản phẩm mỹ phẩm, Quý khách hàng cần cung cấp các giấy tờ sau:
- Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp
- Giấy chứng nhận lưu hành tự do
- Thư uỷ quyền
- Công thức thành phần
- Thông tin sản phẩm
- Giấy chứng nhận tiêu chuẩn sản phẩm đã cấp
trong lần công bố trước
- Một mẫu có nhãn sản phẩm đang lưu hành
Trong quá trình chuẩn bị hồ sơ, đội ngũ
nhân viên Khánh An sẽ luôn đồng hành để hỗ trợ Quý khách hàng.
3. Dịch vụ gia hạn phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm năm 2024 tại Công ty
TNHH tư vấn Khánh An
+ Tư vấn miễn phí về
các vấn đề pháp lý liên quan đến gia hạn phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của
khách hàng.
+ Hỗ trợ khách hàng kiểm
tra thành phần sản phẩm mỹ phẩm cần gia hạn để đảm bảo sản phẩm không chứa chất
cấm hoặc vượt quá nồng độ cho phép.
+ Tư vấn, soạn thảo hồ
sơ liên quan đến gia hạn phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của khách hàng.
+ Thay mặt Quý khách
hàng làm việc với các cơ quan có thẩm quyền.
+ Theo dõi, bổ sung,
khiếu nại hoặc giải trình các yêu cầu của cơ quan nhà nước (nếu có).
+ Nhận kết quả và bàn
giao cho Quý khách hàng
Như vậy,
Khánh An vừa cung cấp đến Quý khách những thông tin quan trọng về dịch vụ thay
đổi thông tin phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm năm 2024. Hy vọng Quý khách có thể
nắm được quy trình và những thủ tục cần thiết để hoàn thiện hồ sơ một cách đầy
đủ nhất. Nếu Quý khách có nhu cầu tư vấn về việc thực hiện thông báo khuyến mại,
hãy liên hệ ngay với Khánh An theo thông tin sau:
CÔNG TY
TNHH TƯ VẤN KHÁNH AN
Địa chỉ:
Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
Hotline:
02466.885.821 hoặc 096.987.7894.
Email:info@khanhanlaw.net
Bài viết
liên quan:
Dịch
vụ công bố mỹ phẩm nhập khẩu hiệu quả- chất lượng- uy tín
Dịch
vụ thay đổi thông tin phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm năm 2024
Trước năm 2022, trang thiết bị y tế nhóm C,D không bắt buộc phải đăng ký lưu hành mà có thể xin giấy phép nhập khẩu hoặc công khai phân loại đối với trang thiết bị y tế không thuộc danh mục phải phê duyệt cấp phép nhập khẩu. Từ 01/01/2022 nghị định 98/2021/NĐ-CP có hiệu lực, đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D phải đăng ký lưu hành. Tuy tại điều khoản chuyển tiếp một số trang thiết bị y tế được phép tiếp tục nhập khẩu đến 31/12/2022, nhưng do tính chất đặc thù của trang thiết bị y tế, một số cơ quan hải quan vẫn yêu cầu buộc phải có số lưu hành trang thiết bị y tế để thông quan hàng hóa. Cùng Khánh An tìm hiểu dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D trong bài viết sau:
Kinh doanh trang thiết bị y tế là hoạt động có điều kiện tuy nhiên không bắt buộc với tất cả các loại trang thiết bị y tế. Cụ thể, đối với hoạt động kinh doanh trang thiết bị y tế thuộc loại A hiện tại là không có điều kiện. Các doanh nghiệp kinh doanh trang thiết bị y tế loại A chỉ cần làm thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng cho trang thiết bị y tế loại A trước khi đưa sản phẩm ra thị trường là có thể thực hiện kinh doanh một cách hợp pháp. Đối với trang thiết bị y tế loại B, C, D khi tiến hành kinh doanh cơ sở kinh doanh phải làm thủ tục công bố đủ điêu kiện mua bán đối với trang thiết bị y tế loại này. Trong bài viết này, Khánh An Law xin tư vấn về quy trình, điều kiện, hồ sơ,…để doanh nghiệp có thể công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế.
Máy chụp X quang di động là thiết bị chụp X quang với nhiều tiện ích và ưu điểm vượt trội. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật và trong y học các dòng máy chụp X quang di động ngày càng được cải tiến giúp mang lại nhiều tiện ích trong việc chuẩn đoán hình ảnh.
Ngày nay, có rất nhiều phòng khám tư nhân được thành lập để đáp ứng nhu cầu về sức khỏe và thẩm mỹ của mọi người. Trong đó bao gồm cả các phòng khám nha khoa của doanh nghiệp trong nước và nước ngoài rất được quan tâm. Vậy để phòng khám nha khoa đi vào hoạt động, doanh nghiệp cần phải thực hiện những thủ tục gì? Chuẩn bị hồ sơ như thế nào? Khánh An xin cung cấp Dịch vụ xin cấp Giấy phép hoạt động phòng khám nha khoa uy tín.
Trang thiết bị y tế loại B thuộc danh mục qua phê duyệt cấp phép nhập khẩu theo thông tư 30/2015/TT-BYT
Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus và xét nghiệm tìm kháng thể do cơ thể sinh ra để chống lại virut. Test nhanh covid 19 phát hiện kháng nguyên covid 19 hiện nay đang được ứng dụng rộng rãi để sàng lọc diện rộng nhằm phát hiện covid 19.
Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus. Test phát hiện kháng nguyên virus SarS-CoV-2 là gì? Kit xét nghiệm đa chỉ tiêu SARS-CoV-2 RT-PCR là hóa chất chuẩn đoán dùng trong xét nghiệm định tính RNA từ vi-rút SARS-CoV-2 bằng phương pháp Real-Time RT-PCR từ các mẫu bệnh phẩm đường hô hấp trên như mẫu phết dịch mũi họng và mẫu phết dịch hầu họng.
Công ty TNHH Tư Vấn Khánh An
A: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
Chính sách
DỊCH VỤ
Dịch vụ thành lập trung tâm ngoại ngữ
Dịch vụ thành lập trung tâm tư vấn du học
Dịch vụ làm phiếu lý lịch tư pháp
BẢN ĐỒ VĂN PHÒNG
Thiết kế web: vGing
