Trang chủ » Tư vấn khác » Tư vấn khác

Thủ tục gia hạn phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm sau khi hết hạn năm 2024

Thứ Sáu, 01/03/24 lúc 09:29.

Để chứng minh được tính an toàn, hiệu quả và đáp ứng đủ các điều kiện, yêu cầu theo quy định củapháp luật thì trước khi đưa sản phẩm mỹ phẩm ra lưu hành trong thị trường, cánhân, tổ chức bắt buộc phải thực hiện thủ tục công bố. Tuy nhiên,phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm chỉ có thời hạn nhất định. Sau thời hạn đó, nếumuốn sản phẩm được tiếp tục lưu hành trên thị trường thì cá nhân, tổ chức bắtbuộc phải thực hiện thủ tục gia hạn. Cùng Công ty tư vấn Khánh An tìm hiểu về vấnđề này thông qua bài viết dưới đây nhé.

1. Căn cứ pháp lý

- Thông tư 29/2020/TT-BYTngày 31 tháng 12 năm 2020 của Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung và bãi bỏ một số văn bảnquy phạm pháp luật do Bộ trưởng bộ y tế ban hành, liên tịch ban hành

- Thông tư06/2011/TT-BYT ngày 25 tháng 01 năm 2011 của Bộ Y tế Quy định về quản lý mỹ phẩmdo Bộ Y tế ban hành.

- Nghị định155/2018/NĐ-CP sửa đổi quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộcphạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế.

2. Nội dung tư vấn

a/ Khái niệm phiếu côngbố sản phẩm mỹ phẩm

Phiếu công bố sản phẩmmỹ phẩm hay còn gọi là số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm được quy địnhcụ thể tại khoản 4 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT của Bộ Y tế. Theo đó, số tiếpnhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm là số do cơ quan quản lý nhà nước có thẩmquyền cấp khi tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Phiếu công bố mỹ phẩmcó giá trị 05 năm kể từ ngày cấp. Sau khi hết thời hạn 05 năm, tổ chức, cá nhânmuốn tiếp tục đưa sản phẩm mỹ phẩm ra lưu thông trên thị trường thì phải công bốlại trước khi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm hết hạn và phải nộp lệphí theo quy định.

b/ Hồ sơ

Để thực hiện thủ tục gia hạn phiếu công bốsản phẩm mỹ phẩm, Quý khách hàng cần cung cấp các giấy tờ sau:

- Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp

- Giấy chứng nhận lưu hành tự do

- Thư uỷ quyền

- Công thức thành phần

- Thông tin sản phẩm

- Giấy chứng nhận tiêu chuẩn sản phẩm đã cấptrong lần công bố trước

- Một mẫu có nhãn sản phẩm đang lưu hành

Trong quá trình chuẩn bị hồ sơ, đội ngũnhân viên Khánh An sẽ luôn đồng hành để hỗ trợ Quý khách hàng.

3. Dịch vụ gia hạn phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm năm 2024 tại Công tyTNHH tư vấn Khánh An

+ Tư vấn miễn phí vềcác vấn đề pháp lý liên quan đến gia hạn phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm củakhách hàng.

+ Hỗ trợ khách hàng kiểmtra thành phần sản phẩm mỹ phẩm cần gia hạn để đảm bảo sản phẩm không chứa chấtcấm hoặc vượt quá nồng độ cho phép.

+ Tư vấn, soạn thảo hồsơ liên quan đến gia hạn phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của khách hàng.

+ Thay mặt Quý kháchhàng làm việc với các cơ quan có thẩm quyền.

+ Theo dõi, bổ sung,khiếu nại hoặc giải trình các yêu cầu của cơ quan nhà nước (nếu có).

+ Nhận kết quả và bàngiao cho Quý khách hàng

Như vậy,Khánh An vừa cung cấp đến Quý khách những thông tin quan trọng về dịch vụ thayđổi thông tin phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm năm 2024. Hy vọng Quý khách có thểnắm được quy trình và những thủ tục cần thiết để hoàn thiện hồ sơ một cách đầyđủ nhất. Nếu Quý khách có nhu cầu tư vấn về việc thực hiện thông báo khuyến mại,hãy liên hệ ngay với Khánh An theo thông tin sau:

CÔNG TYTNHH TƯ VẤN KHÁNH AN

Địa chỉ:Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

Hotline:02466.885.821 hoặc 096.987.7894.

Email:info@khanhanlaw.net

Bài viếtliên quan:

Dịchvụ công bố mỹ phẩm nhập khẩu hiệu quả- chất lượng- uy tín

Dịchvụ thay đổi thông tin phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm năm 2024

Dịchvụ công bố mỹ phẩm nhập khẩu

Bài viết trước đó
Bài viết tiếp theo
QUÝ KHÁCH CẦN TƯ VẤN
Công ty TNHH Tư Vấn Khánh An
A: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
DỊCH VỤ TRỌNG TÂM
Dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C D mới nhất Trước năm 2022, trang thiết bị y tế nhóm C,D không bắt buộc phải đăng ký lưu hành mà có thể xin giấy phép nhập khẩu hoặc công khai phân loại đối với trang thiết bị y tế không thuộc danh mục phải phê duyệt cấp phép nhập khẩu. Từ 01/01/2022 nghị định 98/2021/NĐ-CP có hiệu lực, đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D phải đăng ký lưu hành. Tuy tại điều khoản chuyển tiếp một số trang thiết bị y tế được phép tiếp tục nhập khẩu đến 31/12/2022, nhưng do tính chất đặc thù của trang thiết bị y tế, một số cơ quan hải quan vẫn yêu cầu buộc phải có số lưu hành trang thiết bị y tế để thông quan hàng hóa. Cùng Khánh An tìm hiểu dịch vụ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhóm C,D trong bài viết sau:
THỦ TỤC CẤP SỐ LƯU HÀNH KHẨN CẤP CHO MÁY X-QUANG DI ĐỘNG NHANH CHÓNG UY TÍN THEO QUY ĐỊNH CẬP NHẬP MỚI NHẤT BỘ Y TẾ Máy chụp X quang di động là thiết bị chụp X quang với nhiều tiện ích và ưu điểm vượt trội. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật và trong y học các dòng máy chụp X quang di động ngày càng được cải tiến giúp mang lại nhiều tiện ích trong việc chuẩn đoán hình ảnh.
Thủ tục nhập khẩu Test Nhanh Covid 19 Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus và xét nghiệm tìm kháng thể do cơ thể sinh ra để chống lại virut. Test nhanh covid 19 phát hiện kháng nguyên covid 19 hiện nay đang được ứng dụng rộng rãi để sàng lọc diện rộng nhằm phát hiện covid 19.
Dịch vụ xin Giấy phép nhập khẩu Test Covid sử dụng với máy PCR Để xét nghiệm SARS-CoV-2, có 2 loại xét nghiệm thường dùng nhất là xét nghiệm tìm kháng nguyên virus. Test phát hiện kháng nguyên virus SarS-CoV-2 là gì? Kit xét nghiệm đa chỉ tiêu SARS-CoV-2 RT-PCR là hóa chất chuẩn đoán dùng trong xét nghiệm định tính RNA từ vi-rút SARS-CoV-2 bằng phương pháp Real-Time RT-PCR từ các mẫu bệnh phẩm đường hô hấp trên như mẫu phết dịch mũi họng và mẫu phết dịch hầu họng.
Có thể bạn quan tâm
Chat Zalo Chat Facebook Hotline: 096.987.7894