Trang chủ / Giấy phép con / Giấy phép trang thiết bị y tế

Dịch vụ phân loại trang thiết bị y tế uy tín, giá rẻ toàn quốc

Thứ 6, 08/11/24 lúc 17:10.

Các doanh nghiệp cần tiến hành thủ tục phân loại trang thiết bị y tế của doanh nghiệp mình kinh doanh và việc phân loại trang thiết bị y tế phải do tổ chức có đủ điều kiện phân loại được Bộ Y tế phê duyệt. Trước khi thực hiện dịch vụ phân loại trang thiết bị y tế, tổ chức gửi hồ sơ công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Bộ Y tế.

Công ty Tư vấn Khánh An chúng tôi chuyên cung cấp dịch vụ pháp lý liên quan đến dịch vụ phân loại trang thiết bị y tế đảm bảo nhanh gọn, tiết kiệm và uy tín tới các cá nhân, tổ chức trên địa bàn thành phố Hà Nội. Sau đây chúng tôi xin tư vấn tới Quý khách hàng hồ sơ, thủ tục và Dịch vụ cụ thể như sau:

Căn cứ pháp lý

- Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế.

- Thông tư 30/2015/TT-BYT quy định về việc nhập khẩu trang thiết bị y tế.

- Công văn 3600/BYT-TB-CT về việc thực hiện quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP.

Các loại trang thiết bị y tế

Trang thiết bị y tế gồm 02 nhóm được phân làm 04 loại dựa trên mức độ rủi ro tim n liên quan đến thiết kế kỹ thuật và sản xuất các trang thiết bị y tế đó:

1. Nhóm 1 gồm trang thiết bị y tế thuộc loại A là trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro thấp.

2. Nhóm 2 gồm trang thiết bị y tế thuộc loại B, C và D, trong đó:

a) Trang thiết bị y tế thuộc loại B là trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình thấp.

b) Trang thiết bị y tế thuộc loại C là trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình cao.

c) Trang thiết bị y tế thuộc loại D là trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro cao.

Thủ tục phân loại trang thiết bị y tế được tiến hành theo trình tự và có yêu cầu rõ ràng

Các loại thiết bị y tế được phân loại rõ ràng theo mức độ rủi ro từ thấp đến cao

Giấy tờ Quý khách hàng cần chuẩn bị để thực hiện đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế:

STT

Hồ sơ gồm

Số lượng

1

Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật để phục vụ việc sửa chữa, bảo dưỡng trang thiết bị y tế

01 bộ

2

Tài liệu kỹ thuật đối với thuốc thử, chất hiệu chuẩn, vật liệu kiểm soát in vitro

01 bộ

3

Tài liệu mô tả tóm tắt dữ liệu lâm sàng trang thiết bị y tế

01 bộ

4

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt

01 bộ

5

Bản phân loại TTBYT

01 bản

Bảng tổng hợp các tài liệu cần chuẩn bị để đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế

Thủ tục phân loại trang thiết bị y tế

Sau đây là quy trình và thủ tục về việc hoàn thành hồ sơ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế được Khánh An đúc kết theo kinh nghiệm nhiều năm cung cấp dịch vụ phân loại trang thiết bị y tế và theo căn cứ pháp lý:

Bước 1: Chuẩn bị hồ sơ và nộp hồ sơ tại Bộ Y tế. Quý khách có thể nộp hồ sơ qua đường bưu điện, nộp trực tiếp tại Bộ Y tế hoặc nộp hồ sơ trực tuyến qua mạng.

Bước 2: Hồ sơ gửi về Viện Trang thiết bị và Công trình y tế. Trong thời gian 05 – 10 ngày làm việc viện sẽ cấp bản phân loại trang thiết bị cho doanh nghiệp. Khi đó doanh nghiệp có thể tiến hành sử dụng kết quả phân loại để tiến hành nhập khẩu hoặc sử dụng cho các mục đích như công bố tiêu chuẩn hoặc đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị của mình.

Bước 3: Trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, Bộ Y tế có trách nhiệm công khai trên cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế các thông tin sau:

- Tên, địa chỉ, số điện thoại của cơ sở thực hiện phân loại trang thiết bị y tế.

- Hồ sơ công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế.

Thủ tục phân loại trang thiết bị y tế được tiến hành theo trình tự và có yêu cầu rõ ràng

Thủ tục phân loại trang thiết bị y tế được tiến hành theo trình tự và có yêu cầu rõ ràng

Công việc Khánh An thực hiện cho Quý Khách hàng

Dịch vụ phân loại trang thiết bị y tế của Khánh An sẽ bao gồm các bước thực hiện như sau:

Bước 1: Sau khi nhận đầy đủ các giấy tờ, thông tin cần thiết chúng tôi sẽ tiến hành soạn thảo hồ sơ để chuyển đến cho quý khách hàng ký trong thời gian sớm nhất.

Bước 2: Khi hồ sơ đã được ký hoàn thiện, dựa trên sự ủy quyền của quý khách hàng chúng tôi sẽ tiến hành nộp hồ sơ tại cơ quan có thẩm quyền.

Bước 3: Nhận kết quả, kiểm tra thông tin của quý khách theo đúng thông tin mà quý khách hàng cung cấp cho chúng tôi trong tiến trình sử dụng dịch vụ phân loại trang thiết bị y tế.

Bước 4: Hiệu đính các thông tin cho Quý khách nếu có sai sót.

Bước 5: Gửi kết quả cho Quý khách.

Bước 6: Theo dõi các thông tin của doanh nghiệp trên trang thông tin điện tử để kịp thời tư vấn về những yêu cầu của cơ quan nhà nước, những nghĩa vụ mà Quý khách phải thực hiện.

Khánh An sẽ thay mặt Quý khách hoàn thiện hồ sơ một cách chính xác nhất

Khánh An sẽ thay mặt Quý khách hoàn thiện hồ sơ một cách chính xác nhất

Thời gian cấp giấy phép

Trong thời hạn 01-02 ngày làm việc kể từ ngày nộp hồ sơ hợp lệ.

Ưu đãi dịch vụ phân loại trang thiết bị y tế

Giảm 5 – 10% giá tiền cho các dịch vụ tiếp theo.

Giá dịch vụ phân loại trang thiết bị y tế

Quý khách vui lòng liên hệ trực tiếp cho chúng tôi theo hotline 02466.885.821 hoặc 096.987.7894 để được báo giá chính xác nhất.

Trên đây là nội dung tư vấn của chúng tôi về dịch vụ phân loại trang thiết bị y tế uy tín, giá rẻ tại Hà Nội. Nếu có bất kỳ thắc mắc nào, Quý khách vui lòng liên hệ với Khánh An để được giải đáp một cách nhanh chóng, chính xác, hiệu quả.

"UY TÍN – CHẤT LƯỢNG – HIỆU QUẢ CAO là những giá trị chúng tôi mang tới cho các Quý Khách hàng. Đáp lại những giá trị đó là những phản hồi rất tích cực đã mang lại động lực cho Khánh An phát triển như ngày hôm nay.

CÔNG TY TNHH TƯ VẤN KHÁNH AN

Địa chỉ:Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

Hotline: 02466.885.821 hoặc 096.987.7894.

Email:info@khanhanlaw.net

Bài viết trước đó
QUÝ KHÁCH CẦN TƯ VẤN
Công ty TNHH Tư Vấn Khánh An
A: Toà nhà 88 Tô Vĩnh Diện, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
DỊCH VỤ TRỌNG TÂM
Dịch vụ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế uy tín, giá rẻ toàn quốc Kinh doanh trang thiết bị y tế là hoạt động có điều kiện tuy nhiên không bắt buộc với tất cả các loại trang thiết bị y tế. Cụ thể, đối với hoạt động kinh doanh trang thiết bị y tế thuộc loại A hiện tại là không có điều kiện. Các doanh nghiệp kinh doanh trang thiết bị y tế loại A chỉ cần làm thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng cho trang thiết bị y tế loại A trước khi đưa sản phẩm ra thị trường là có thể thực hiện kinh doanh một cách hợp pháp. Đối với trang thiết bị y tế loại B, C, D khi tiến hành kinh doanh cơ sở kinh doanh phải làm thủ tục công bố đủ điêu kiện mua bán đối với trang thiết bị y tế loại này. Trong bài viết này, Khánh An Law xin tư vấn về quy trình, điều kiện, hồ sơ,…để doanh nghiệp có thể công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế.
Thủ tục nhập khẩu hóa chất khử khuẩn trang thiết bị y tế mới nhất Hóa chất khử khuẩn trang thiết bị y tế là hóa chất có chứa các hoạt chất có tính khử khuẩn, diệt khuẩn, có mục đích duy nhất là khử khuẩn trang thiết bị tế, thuộc thẩm quyền quản lý nhà nước của Vụ trang thiết bị và công trình y tế - Bộ Y Tế. Việc nhập khẩu hóa chất khử khuẩn trang thiết bị y tế cần thực hiện thủ tục đề nghị cấp số lưu hành trang thiết bị y tế khử khuẩn. Bạn đọc hãy cùng Khánh An tìm hiểu trong bài viết sau:
Các lưu ý khi thực hiện Công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế loại B trong trường hợp cấp bách theo thông tư 13/2021/TT_BYT mới nhất Trang thiết bị y tế loại B thuộc danh mục qua phê duyệt cấp phép nhập khẩu theo thông tư 30/2015/TT-BYT
Có thể bạn quan tâm
Chat Zalo Chat Facebook Hotline: 096.987.7894